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2-mercaptoethanol-1,1-d2 | 771440-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-mercaptoethanol-1,1-d2
英文别名
2-mercaptoethan-1,1-D2-ol;2-mercaptoethan-1,1-d2-1-ol;2-Mercaptoaethanol-1,1-d2;1,1-dideuterio-2-mercapto-ethanol;1,1-Dideuterio-2-sulfanylethanol
2-mercaptoethanol-1,1-d2化学式
CAS
771440-66-5
化学式
C2H6OS
mdl
——
分子量
80.1192
InChiKey
DGVVWUTYPXICAM-DICFDUPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-mercaptoethanol-1,1-d2硫酸碳酸氢钠 、 mercury(II) sulfate 作用下, 生成 2-hydroxyethanesulfonyl-2,2-d2 chloride
    参考文献:
    名称:
    King, James Frederick; Khemani, Kishan Chand, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2162 - 2172
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以60.3%的产率得到2-mercaptoethanol-1,1-d2
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINO-THIOL AND AMINO-DISULFIDE COMPOUNDS, AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE TYPE AMINO-THYOL ET AMINO-DISULFIDE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该披露提供了新的替代半胱氨酸和半胱醇化合物,制备其制药组合物以及包括治疗受益于该化合物的生物保护作用之一或多个的任何疾病或障碍的方法,包括但不限于,结合胱氨酸,减少氧化应激,增加脂联素水平和/或增加脑源性神经营养因子。这些疾病和障碍的例子包括但不限于囊性病和脂肪肝病。
    公开号:
    WO2020198529A1
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文献信息

  • Oligomerisation reactions of beta substituted thiols in water
    作者:Efrat Levin、Aviel Anaby、Charles E. Diesendruck、Dvora Berkovich-Berger、Benzion Fuchs、N. Gabriel Lemcoff
    DOI:10.1039/c2ra22131d
    日期:——
    Beta substituted thiols and various derivatives containing the HX–C–C–SH motif oligomerise in water, preferably in the presence of a carbonate salt. The reaction yields oligomers consisting of one thiol end group, a thiaethylene backbone and an additional terminal group corresponding to the starting material used. Mechanistic studies, as well as the scope of substrates and products of these new promising
    β取代的醇和各种HX–C–C–SH基序低聚的衍生物 ,优选在碳酸盐的存在下。反应产生由一个醇端基,一个亚乙基主链和一个对应于所用起始原料的另外的端基组成的低聚物。介绍了这些新的有前途的缩合工艺的机理研究以及基材和产品的范围。此外,强亲核试剂也与巯基乙醇 在简单的反应条件下,导致选择性形成更复杂的分子。
  • KING, JAMES FREDERICK;KHEMANI, KISHAN CHAND, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N2, C. 2162-2172
    作者:KING, JAMES FREDERICK、KHEMANI, KISHAN CHAND
    DOI:——
    日期:——
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