2-Butoxy-5-iodo-1,3-dimethylbenzene | 605666-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Butoxy-5-iodo-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 605666-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₇IO
• 分子量: 304.171
• InChiKey: VYUDIFQAXOHBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecoxy-4-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]benzene 、 2-Butoxy-5-iodo-1,3-dimethylbenzene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃芯上缘上的低聚亚苯基亚乙烯基和低聚亚苯基亚乙炔基阵列的电子性质

  摘要：

  Heck和Sonogashira交叉偶联反应已用于四碘化杯[4]芳烃的上边缘的功能化。以此方式，在杯[4]芳烃核上构建了低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）和低聚亚苯基亚乙炔（OPE）阵列，以产生四个π共轭的共价组装体发色团。电化学性能已通过循环伏安法 在不同的 溶剂/电解质系统。OPV和O​​PE杯芳烃表示同时减少了四个单元中的三个，而在负电位较大的情况下，则减少了第四个单元。考虑到一个OPV或OPE单元的部分解耦，可以合理化此行为。另一方面，这些杯芳烃 只显示 氧化作用与还原行为相反，该过程对应于一个电子的交换，因此表明OPV或OPE单元的电化学当量不足。电子吸收和发射光谱 已经记录在 溶剂 极性不同（甲苯， 二氯甲烷， 和 苄腈）。这吸收光谱 OPV的 杯芳烃由于杯芳烃结构中OPV臂的部分解偶联，其与组成单元的总和不匹配。相反，OPV的荧光光谱，量子产率和激发态寿命杯芳烃与相应的模型化合物几乎相同。吸收和吸收的趋势发射光谱

  DOI：

  10.1039/b415063p
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 碘 、 silver trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-Butoxy-5-iodo-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  来自杯的低聚亚苯基亚乙烯基单元的共价组装体的合成和电子性能。

  摘要：

  通过苯乙烯衍生物与四碘代圆锥杯[4]芳烃前体的Heck型交叉偶联反应，制备了由杯[4]芳烃芯产生的四个低聚亚苯基乙烯撑部分的组装体，即杯[4]低聚苯撑乙烯基。溶液中的光物理研究表明，在共价键合的OPV部分之间存在电子基态相互作用。杯[4]低聚亚苯基亚乙烯基的吸收光谱与通过将四个模型单元的光谱求和获得的吸收光谱显着不同，并且与相应的模型化合物相比，它们的发射红移。

  DOI：

  10.1021/jo0106142