2-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine | 1435909-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-mesitylpyridine
• CAS: 1435909-78-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: WNJXLTKWMFFLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-fluoro-4-methoxy-3-[methylsulfonyl]phenyl)-4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  磺酰基取代的杂环金属环铱（III）配合物作为可溶液加工的磷光有机发光二极管的蓝色发射体。

  摘要：

  据报道，合成了一系列发蓝光的杂铱铱配合物，这些配合物具有苯基吡啶（ppy）配体，该配体被苯环上的磺酰基，氟和/或甲氧基取代基取代，并带有吡啶甲酸（pic）辅助配体。一些衍生物还被ppy的吡啶基环上的均三甲苯基取代基取代，以增加溶解度。通过水将水置换成ppy配体之一上的氟取代基，然后将其N 2 O螯合成铱，从而获得了两个ppy和一个2-（2'-氧苯基）吡啶基（oppy）辅助配体的类似物。报道了七个配合物的X射线晶体结构。配合物的光物理和电化学性质得到密度泛函理论（DFT）和时间相关DFT计算的支持。使用在ITO / PEDOT：PSS / PVK：OXD-7（35％ ）：Ir配合物（15％）/ TPBi / LiF / Al。磺酰基取代基的加入使电致发光蓝移了约3倍。12 nm为λ在直接可比的设备中，具有CIE x，y坐标的最大EL 463 nm （0.19，0.29）与基准复合物FIrpic（λmax

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01179
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 2,4,6-三甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种蓝光铱配合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种蓝光铱配合物及其制备方法和应用，该蓝光铱配合物由主配体二氟苯基吡啶衍生物与辅助配体2‑吡啶甲酸配位组成，结构通式如式I所示：其中，Ar选自以下结构中的一种：其中，R为C1‑C20的直链或支链的烷基或烷氧基。本发明材料制备过程简单、产品容易提纯分离且产率和纯度高。该类材料溶解性好，可用于溶液法制备高效的有机发光二极管(OLED)，可以获得高发光效率，并且在OLED器件中表现出良好的热稳定性、成膜稳定性，使其在有机电致发光方面具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN110105401A

文献信息

• 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20160006493A

  公开（公告）日：2016-01-19

  유기금속 화합물 및 상기 유기금속 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  有机发光器件包括有机金属化合物和上述有机金属化合物。
• Sky-blue emitting bridged diiridium complexes: beneficial effects of intramolecular π–π stacking
  作者：Daniel G. Congrave、Yu-Ting Hsu、Andrei S. Batsanov、Andrew Beeby、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/c7dt04201a

  日期：——

  π–π interactions to influence the photophysical properties of diiridium complexes is an unexplored topic, and provides the motivation for the present study. A series of diarylhydrazide-bridged diiridium complexes functionalised with phenylpyridine (ppy)-based cyclometalating ligands is reported. It is shown by NMR studies in solution and single crystal X-ray analysis that intramolecular π–π interactions

  分子内π-π相互作用影响二铱配合物的光物理性质的潜力是一个尚未探讨的话题，并为本研究提供了动力。报道了一系列基于苯基吡啶（ppy）的环金属配体官能化的二芳基肼桥连的二铱配合物。在溶液和单晶X射线分析中的NMR研究表明，桥接配体和环金属配体之间的分子内π-π相互作用使复合物刚性化，从而导致溶液和掺杂膜中的高发光量子效率。桥的苯环上的氟取代基促进分子内π-π相互作用。尤其，这些非共价相互作用在合理设计和合成具有共轭桥键配体的高发射率天蓝色二铱配合物的第一个实例中发挥了重要作用，它们在结构和光物理性质中起着至关重要的作用。实验结果得到了计算研究的支持。
• Conjugated, rigidified bibenzimidazole ancillary ligands for enhanced photoluminescence quantum yields of orange/red-emitting iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Adam F. Henwood、Daniel Antón-García、Mégane Morin、Diego Rota Martir、David B. Cordes、Colin Casey、Alexandra M. Z. Slawin、Tomas Lebl、Michael Bühl、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1039/c9dt00423h

  日期：——

  MesnpyH ligands confer a red-shift in the emission compared to MesppyH but maintain high photoluminescence quantum yields due to the steric bulk of the mesityl groups. The H2bibenz and o-xylbibenz ligands are shown to be electronically indistinct to dtbubpy but give complexes with higher quantum yields than analogous complexes bearing dtbubpy. In particular, the rigidity of the o-xylbibenz ligand, combined

  一系列六种新颖的[Ir（C ^ N）2（N ^ N）]（PF 6）配合物（C ^ N是两个环金属化配体之一：2-苯基-4-（2,4,6-三甲基苯基）吡啶，MesppyH，或2-（萘基-1-基）-4-（2,4,6-三甲基苯基）吡啶，MesnpyH； N ^ N表示四个中性二胺配体之一：4,4'-二叔-丁基-2,2'-二吡啶，dtbubpy，1 ħ，1' ħ -2,2'- bibenzimiazole，H 2 bibenz，1,1' - （α，α'- ö -xylylene）-2,2'-苯并咪唑，Ô合成了-xylbibenz或2,2'-biquinoline，biq），并全面表征了它们的结构，电化学和光物理性质。与MesppyH相比，更多共轭的MesnpyH配体在发射中产生红移，但由于异丁基的空间体积较大，可保持高的光致发光量子产率。H 2 bibenz和邻-xylbibenz配体显示出与dt
• Solubilised bright blue-emitting iridium complexes for solution processed OLEDs
  作者：Adam F. Henwood、Ashu K. Bansal、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Ifor D. W. Samuel、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1039/c6tc00151c

  日期：——

  Combining a sterically bulky, electron-deficient cyclometalating C^∧N ligands with an electron rich, highly rigidified N^∧N ligand gives an iridium complex, that achieves extraordinarily bright blue emission (Φ_PL = 90%; λ_max = 459 nm in MeCN) for a cationic iridium complex.

  将一个空间位阻大、电子亏缺的环金属配体C^N与一个富电子、高度刚性化的N^N配体结合在一起，得到了一种铱配合物，其在MeCN中实现了非常明亮的蓝色发射（Φ_PL = 90%；λ_max = 459 nm），这对于阳离子铱配合物来说是异常的。
• Unusual dual-emissive heteroleptic iridium complexes incorporating TADF cyclometalating ligands
  作者：Helen Benjamin、Yonghao Zheng、Valery N. Kozhevnikov、Jamie S. Siddle、Luke J. O'Driscoll、Mark A. Fox、Andrei S. Batsanov、Gareth C. Griffiths、Fernando B. Dias、Andrew P. Monkman、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/c9dt04672k

  日期：——

  heteroleptic iridium(iii) complexes IrL2(pic) (2-6) based on the archetypical blue emitter FIrpic have been synthesised. The cyclometallating ligands L are derived from 2-(2,6-F2-3-pyridyl)-4-mesitylpyridine (7), 2-(3-cyano-2,6-F2-phenyl)-4-mesitylpyridine (8), 2-(2,6-F2-phenyl)-4-[2,7-(HexO)2-9H-carbazol-9-yl]pyridine (9), 2-(2,6-F2-3-pyridyl)-4-[2,7-(HexO)2-9H-carbazol-9-yl]pyridine (10) and 2-(3-cyano-2

  已合成了五种基于原型蓝色发射体FIrpic的新型中性杂合铱（iii）配合物IrL2（pic）（2-6）。环金属化配体L衍生自2-（2,6-F2-3-吡啶基）-4-三甲基吡啶（7），2-（3-氰基-2,6-F2-苯基）-4-三甲基吡啶（8） ，2-（2,6-F2-苯基）-4- [2,7-（HexO）2-9H-咔唑-9-基]吡啶（9），2-（2,6-F2-3-吡啶基）-4- [2,7-（（HexO）2-9H-咔唑-9-基]吡啶（10）和2-（3-氰基-2,6-F2-苯基）-4- [2,7- （HexO）2-9H-咔唑-9-基]吡啶（11）分别用于络合物2、3、4、5和6。咔唑官能化的配体9-11在溶液中显示出弱的热活化延迟荧光（TADF）。配合物5和6在极性溶剂中显示出双重发射。随着溶剂极性的增加，出现一个较宽的电荷转移（CT）谱带，并且相对于较高的能量发射谱带，其强度增加。当配体3CT状态的