((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(4-(p-tolyl)-5-(p-tolylethynyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol | 1477512-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(4-(p-tolyl)-5-(p-tolylethynyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
• CAS: 1477512-97-2
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄
• 分子量: 445.518
• InChiKey: YLXJHORRXZQEDM-WJNCPCKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-1-azide 、 苯乙炔 在 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(4-(p-tolyl)-5-(p-tolylethynyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-functionalized-1,2,3-triazoles via a one-pot aerobic oxidative coupling reaction of alkynes and azides

  摘要：

  In this paper, an efficient synthesis of 5-alkynyl-1,2,3-triazoles through a one-pot aerobic oxidative coupling reaction of various alkynes and azides has been developed. Further derivatization of 5-alkynyl-1,2,3-triazoles readily yielded 5-carbonyl-1,2,3-triazoles, 5-carboxylic-1,23-triazole, 5-hydroxyalkyl-1,2,3-triazoles and 5-quinoxaline-1,2,3-triazole, which provided an entry into structurally diverse 5-functionali zed-1,2,3-triazol es. (C) 2014 Ling-Jun Li and Gui-Sheng Zhang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.004