[2-Bromo-4-(bromomethyl)-6-chlorophenyl]-(4-chlorophenyl)methanone | 135340-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Bromo-4-(bromomethyl)-6-chlorophenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 135340-49-7
• 化学式: C₁₄H₈Br₂Cl₂O
• 分子量: 422.931
• InChiKey: GKKPNGGGZROBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺 、 [2-Bromo-4-(bromomethyl)-6-chlorophenyl]-(4-chlorophenyl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-Amino-1-[[3-bromo-5-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]methyl]triazole-4-carboxamide 、 5-amino-3-[[3-bromo-5-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]methyl]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-chloro-4-methylaniline 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 [2-Bromo-4-(bromomethyl)-6-chlorophenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：