[5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-10,20-bis[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]porphyrinato(2-)]zinc(2+) | 882878-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-10,20-bis[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]porphyrinato(2-)]zinc(2+)
• 英文别名: 5,15-bis(mesityl)-10,20-bis(4-(trimethylsilylethynyl)phenyl)porphyrinatozinc(II)
• CAS: 882878-33-3
• 化学式: C₆₀H₅₆N₄Si₂Zn
• 分子量: 954.692
• InChiKey: HTQMPONHRXRYIN-LILJLIIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.89
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-10,20-bis[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]porphyrinato(2-)]zinc(2+) 在 K₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到zinc 5,15-dimesithyl-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  锌卟啉/反-双（乙炔基苯）铂（II）低聚物中纳米长度依赖的三重态-三重态能量转移

  摘要：

  合成和类型的有机金属低聚物的表征[（p -C 6 H ^ 4）C≡CPt（P（Ñ -Bu）3）2 C≡C（p -C 6 H ^ 4）的Zn（P） ] Ñ与相应的模型[（C 6 H ^ 5 C≡C）的Pt（p（ñ -Bu）3）2 C≡C（p -C 6 H ^ 4）的Zn（p） （p -C 6 H ^ 4）C≡CPt （P（n -Bu）3）2（C≡CC 6 ħ 5）]，其中锌（P）是锌（II）-10,20 -二（三甲苯基） - （Ñ = 4,9）或锌（II）-10,20 -二-报道了正戊基卟啉（n＝3、6、9 ）。给出了这些物种在298和77 K下在2-甲基四氢呋喃中的电子光谱（吸收，激发，发射和瞬态吸收）和光物理性质（发射寿命和量子产率）。率三重态（T 1）的能量转移，ķ ET，从[（p -C 6 H ^ 4 C≡C）的Pt（P（Ñ -Bu）3）2（C≡C- p- C 6 H 4）]间隔物与Zn（P）的范围从2

  DOI：

  10.1021/ic900198h
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(4-(trimethylsilylethynyl)phenyl)-10,20-dimesitylporphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到[5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-10,20-bis[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]porphyrinato(2-)]zinc(2+)
  参考文献：
  名称：

  卟啉六聚体中的模板导向合成、激发态光动力学和电子通信

  摘要：

  为了研究分子光子学应用的新结构，制备了一种形状持久的环状六聚体结构 (cyclo-Zn3Fb3U-p/m)，它由三个游离碱 (Fb) 卟啉和三个通过中间位置连接的锌卟啉组成二苯乙炔单元。该合成涉及 Pd 介导的 p/p 取代二乙炔基锌卟啉和 am/m 取代二碘 Fb 卟啉的偶联，形成 p/m 取代二苯乙炔键。在三吡啶基模板存在下，环-Zn3Fb3U-p/m 的分离产率为 5.3%。该阵列具有 C3v 对称性，最短路径上有 108 个原子，整个腔体的面对面距离约为 35 A。环-Zn3Fb3U-p/m 中锌卟啉的激发态寿命为 17 ps，给出每个相邻 Fb 卟啉的能量转移率为 ktrans = (34 ps)-1 和 Φtrans = 99.2% 的量子效率。该速率与具有相同接头的二聚体 (ZnFbU-p/m) 相当，但比 ap/p 连接的 ZnFb 二聚体慢，...

  DOI：

  10.1021/ja991730d

文献信息

• One-Step Template-Directed Synthesis of a Macrocyclic Tetraarylporphyrin Hexamer Based on Supramolecular Interactions with a <i>C</i>₃-Symmetric Tetraarylporphyrin Trimer
  作者：Simona Rucareanu、Anne Schuwey、Albert Gossauer

  DOI：10.1021/ja057117d

  日期：2006.3.1

  bearing pyridine rings at the apical positions has been designed with the aim to use the latter as a template for the synthesis of its own host. Indeed, in the presence of the porphyrin trimer 5, the yield of the cyclization of a linear porphyrin hexamer, as a precursor of 1, could be improved from 8 to 30% (variable yield) to 50% (reproducible yield). Even the condensation of equimolecular amounts of porphyrin

  考虑到大环六卟啉 1 作为主体分子的模型几何形状，设计了在顶端带有吡啶环的以苯为中心的卟啉三聚体的结构，目的是将后者作为合成其的模板。自己的主机。事实上，在卟啉三聚体 5 的存在下，作为 1 前体的线性卟啉六聚体环化的产率可以从 8% 到 30%（可变产率）提高​​到 50%（可重现产率）。甚至等分子量的卟啉单体 20b 和 21b 在 5 存在下的缩合——可能是通过后者和 Zn(II) 螯合物 20b 之间松散的预组织复合物——在从 19 开始的五个步骤中形成 1 ，与在没有模板的情况下通过线性卟啉六聚体合成的 13 个步骤相比。正如对 5 和 1b 类似物之间的超分子复合物的 1H NMR 光谱分析所证明的那样，其中吡咯环上的所有 H 原子都被氘取代，在未标记的 1b 存在下，宿主和形成超分子复合物的客体分子即使在低温（-40 摄氏度）下也会发生。在 55 摄氏度时，复杂 1b + 5
• Linear conjuncted porphyrin trimer synthesis <i>via</i> "click" reaction
  作者：Yulia P. Polevaya、Vladimir S. Tyurin、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1142/s1088424613500636

  日期：2014.1

  isomers of porphyrin trimer with 1,4-diaryltriazole linkers have been synthesized using "click" methodology and characterized by MS, NMR and UV-vis spectroscopy. The porphyrin compounds were shown to exhibit photostability and high solubility. Photophysical data were compared with corresponding ones of synthesized triazole-bridged dimer with the same electronic surrounding and known linear dimer and

  已经使用“点击”方法合成了具有 1,4-二芳基三唑接头的卟啉三聚体的两种异构体，并通过 MS、NMR 和紫外-可见光谱进行了表征。卟啉化合物显示出光稳定性和高溶解度。将光物理数据与具有相同电子环境的合成三唑桥二聚体和已知线性二聚体和具有二芳基乙炔接头的三聚体的相应数据进行比较。获得的数据显示基态的发色团间电子通信较弱，但激子耦合显着，而单个发色团的特性主要保留用于三唑桥联的二聚体和三聚体。
• Regioselective Synthesis of Hamilton‐Receptor‐Fullerene Oligo‐Adducts for the Supramolecular Binding of Cyanuric Derivatives
  作者：Michael Wachter、Barbara Scholz、Erik J. Schulze、Frank Hampel、M. Eugenia Pérez‐Ojeda、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.202400915

  日期：2024.6.12

  concept for the regioselective synthesis of Hamilton-receptor and cyanurate functionalized fullerene oligo-adducts. Based on an in-situ deprotection and click-post-functionalization approach up to twelve Hamilton-receptor/cyanurate moieties were attached to a suitable fullerene C60-based hexakis-adduct precursor. The versatility of this approach was further demonstrated by synthesis of Hamilton-receptor/cyanurate

  这项工作提出了汉密尔顿受体和氰尿酸酯官能化富勒烯寡加合物的区域选择性合成的新概念。基于原位脱保护和点击后官能化方法，将多达十二个汉密尔顿受体/氰尿酸酯部分连接至合适的富勒烯C 60基六加合物前体。通过合成汉密尔顿受体/氰尿酸酯官能化单加合物进一步证明了该方法的多功能性，这是通过直接 Bingel 环丙烷化无法获得的。