O-ethyl-S-(2-cyanoethyl)dithiocarbonate | 4398-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-ethyl-S-(2-cyanoethyl)dithiocarbonate
• 英文别名: S-2-cyanoethyl-O-ethyl carbonodithioate；carbonodithioic acid, S-(2-cyanoethyl) O-ethyl ester
• CAS: 4398-12-3
• 化学式: C₆H₉NOS₂
• 分子量: 175.276
• InChiKey: DWTYOQYPXAYNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-S-(2-cyanoethyl)dithiocarbonate 、 2-异氰基联苯 在 disodium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到3-(phenanthridin-6-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  对2-联苯异氰酸酯的基于光催化黄药基的自由基加成/环化反应顺序：6-烷基化菲啶的合成。

  摘要：

  面向2-联苯基异氰化物的基于光催化黄原酸酯的自由基加成/环化反应级联反应是6-烷基化菲啶的实用模块化方法。黄药作为自由基前体的使用允许合成多种6-取代的菲啶。成功地引入了衍生自腈，芳族和脂肪族酮，丙二酸酯和酰胺衍生物的亲电子基团，以及衍生自邻苯二甲酰亚胺甲基和苄基衍生物的基团。反应在温和条件下进行，没有化学计量的氧化剂。合成了三十种新型菲啶支架，产​​率为24％至76％。

  DOI：

  10.1039/d0ob00136h
• 作为产物：
  描述：

  sodium O-ethyl dithiocarbonate 、 丙烯腈 以 溶剂黄146 为溶剂， 以52.4%的产率得到O-ethyl-S-(2-cyanoethyl)dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和腈合成高牛磺酸和1-取代高牛磺酸

  摘要：

  摘要 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289773

文献信息

• Patra, Gopal C.; Pal, Sutanuka; Bhunia, Sankar C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 4, p. 471 - 477
  作者：Patra, Gopal C.、Pal, Sutanuka、Bhunia, Sankar C.、Hazra, Nirmal K.、Pal, Sudhir C.

  DOI：——

  日期：——