2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-6-chloro-8-fluoro-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenyl)methoxyquinoline, acetic acid salt | 1349360-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-6-chloro-8-fluoro-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenyl)methoxyquinoline, acetic acid salt
• CAS: 1349360-32-2
• 化学式: C₂H₄O₂*C₃₁H₃₂ClFN₄O₉
• 分子量: 719.12
• InChiKey: WCZWSMNPERHOBE-GLTBACFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  201.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-6-chloro-8-fluoro-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenyl)methoxyquinoline, acetic acid salt 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-6-chloro-8-fluoro-4-(1-carboxy-1-phenyl)methoxyquinoline, acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004052366A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propyl]aminocarbonyl-6-chloro-8-fluoro-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenyl)methoxyquinoline 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-6-chloro-8-fluoro-4-(1-methoxycarbonyl-1-phenyl)methoxyquinoline, acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004052366A1