α,α'-Dicarbaethoxy-di-n-propylaether | 35219-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,α'-Dicarbaethoxy-di-n-propylaether
• 英文别名: γ,γ'-Oxa-bis；Bis-(3-ethoxycarbonylpropyl)-ether；4,4'-oxy-bis-butyric acid diethyl ester；5-oxa-nonanedioic acid diethyl ester；Bis-(3-aethoxycarbonyl-propyl)-aether；5-Oxa-nonandisaeure-diaethylester；Ethyl 4-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)butanoate
• CAS: 35219-95-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: KPDCSMHKOMZNJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-Dicarbaethoxy-di-n-propylaether 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到bis-γ-hydrazinocarbonylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Chemistry and application of organic isocyanates. X. Synthesis of Aliphatic Diisocyanates containing oxygen or sulphur bridge in polymethylene chain

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19933350316
• 作为产物：
  描述：

  Tosylat von 4-Aethoxy-butin-(3)-ol 在 吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 α,α'-Dicarbaethoxy-di-n-propylaether
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 5 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-piperazinylindole derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20030045527A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: 1 wherein R 3 is SO 2 —Ar, Ar is aryl or heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一类通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由以下式I表示： 其中R3为SO2—Ar，Ar为芳基或杂环芳基；R1、R2、R4和R5如本文所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。
• [EN] N-[3-(3-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7-YL)PHENYL]-SULFONAMIDES, AND COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] N-[3-(3-SUBSTITUÉS-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL)PHÉNYL]-SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2005014597A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in the claims. The compounds have specific affinity for the GABAA receptor and are therefore useful in the treatment and prevention of diseases modulated by the α1- and α2-GABAA receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如权利要求中所定义。这些化合物具有特定的亲和力，适用于治疗和预防受α1-和α2-GABAA受体调节的疾病。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020132817A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound represented by the formula: 1 wherein ring M is a heterocyclic ring wherein —X═Y< is one of —N═C<, —CO—N< or —CS—N<; R a and R b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that at least one of them is an optionally substituted heterocyclic ring; Ring C is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; and n is an integer from 1 to 6, or a salt thereof has a tachykinin receptor antagonistic activity in vitro, and is useful for preventing or treating depression, anxiety, manic-depressive illness or psychopathy.

  一种由以下通式表示的化合物：1，其中环M为杂环环，其中—X═Y<为—N═C<、—CO—N<或—CS—N<之一；Ra和Rb彼此连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示可任选取代的碳环或杂环环，条件是至少一个为可任选取代的杂环环；环C为可任选取代的碳环或杂环环；环Z为可任选取代的含氮杂环环；n为1至6的整数，或其盐在体外具有速激肽受体拮抗活性，并可用于预防或治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍或精神病。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• [EN] CONDENSED PYRIDAZINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE CONCENTRES, ET PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERIVES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998049167A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) The present invention provides a compound represented by formula (I) wherein Ar1 and Ar2 are independently an aromatic group which may be substituted, and Ar1 and Ar2 may form a condensed cyclic group with an adjacent carbon atom; ring B is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; X and Y are the same or different and are independently a bond, an oxygen atom, S(O)p (p is an integer of 0 to 2), NR4 wherein R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a bivalent linear lower haydrocarbon group which may contain 1 to 3 hetero atoms and the bivalent linear lower hydrocarbon group may be substituted; A is a nitrogen atom or CR7 wherein R7 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon which may be substituted, an acyl group or a hydroxy group which may be substituted; R1, R2 and R3 are the same or different and are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, an acyl group or a hydroxy group which may be substituted; R8 is a hydrogen atom, a hydroxy group which may be substituted by a lower alkyl or a carboxyl group, or a salt thereof, which exhibits excellent antihistaminic or eosinophil chemotaxis-inhibiting activities and is useful in treatment or prevention of asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, chronic urticaria or atopic dermatitis.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où Ar1 et Ar2 représentent indépendamment un groupe aromatique pouvant être substitué, Ar1 et Ar2 pouvant former un groupe cyclique concentré possédant un atome de carbone adjacent. L'anneau B consiste en un hétérocycle contenant de l'azote et pouvant être substitué. X et Y peuvent être identiques ou différents et représentent indépendamment une liaison, un atome d'axygène, S(O)p où p est un nombre entier de 0 à 2, NR4 où R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ou, encore, un groupe hydrocarbure inférieur, linéaire et bivalent pouvant comprendre de 1 à 3 atomes hétéro et pouvant être substitué. A représente un atome d'azote ou CR7 dans lequel R7 représente un atome d'hydrogène, un atome halogène, un hydrocarbure pouvant être substitué, un groupe acyle ou une groupe hydroxy pouvant être substitué. R1, R2 et R3 peuvent être identiques ou différents et représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome halogène, un groupe hydrocarbure pouvant être substitué, un groupe acyle ou un groupe hydroxy pouvant être substitué. R8 représente enfin un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy pouvant être substitué par un alkyle inférieur ou groupe carboxyle. Cette invention concerne également un sel de ce composé, lesquels possèdent d'excellentes activités antihistaminiques ou d'inhibition de chimiotaxie éosinophile. Ce composé est utile dans le traitement ou la prévention de l'asthme, de la conjonctivite allergique, de la rhinite allergique, de l'urticaire chronique ou de la dermatite atopique.

  本发明提供一种化合物，其表示为式（I），其中Ar1和Ar2分别为芳香基团，可以被取代，且Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子形成紧缩环；环B为含氮杂环，可以被取代；X和Y相同或不同，且分别为键，氧原子，S（O）p（p为0到2的整数），NR4（其中R4为氢原子或较低的烷基基团），或者是一个双价线性较低的碳氢基团，可以含1到3个杂原子，且该双价线性较低的碳氢基团可以被取代；A为氮原子或CR7（其中R7为氢原子、卤素原子、可被取代的烃基、酰基或可被取代的羟基）；R1、R2和R3相同或不同，且分别为氢原子、卤素原子、可被取代的烃基、酰基或可被取代的羟基；R8为氢原子、可被较低的烷基或羧基取代的羟基，或其盐。该化合物具有优异的抗组胺和抑制嗜酸性粒细胞趋化活性，可用于治疗或预防哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性荨麻疹或特应性皮炎。