3,3-bis(4-methoxyphenyl)-7-methoxy-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran | 1380687-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-7-methoxy-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
• 英文别名: 11-Methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-21,21-dimethyl-6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8(13),9,11,15,17,19-nonaene
• CAS: 1380687-80-8
• 化学式: C₃₇H₃₂O₄
• 分子量: 540.659
• InChiKey: SCMIYWSAXNXUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 盐酸 、 4-十二烷基苯磺酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-7-methoxy-13,13-dimethyl-3H,13H-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF MAKING INDENO-FUSED NAPHTHOL MATERIALS

  摘要：

  本发明涉及一种制备茚并萘酚材料的方法，其中在某些实施例中，涉及形成一种茚酮酸中间体，该中间体可以用以下一般式V表示，式中，m取值范围为0至4，对于每个m，Rg和Rh可以分别独立地选择为氢和烃基。本发明还涉及一种制备茚并萘吡喃的方法，该方法涉及一种茚酮酸中间体的合成路线。

  公开号：

  US20120157696A1

文献信息

• Method of Making Indeno-Fused Naphthol Materials
  申请人：Transitions Opticals, Inc.

  公开号：US20140364618A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to a method of making indeno-fused naphthol materials, that involves, with some embodiments, forming an indanone acid intermediate, represented by the following general Formula V, With Formula V, m is from 0 to 4, and R 1 for each m, R g and R h can each be independently selected from, for example, hydrogen and hydrocarbyl.
• US8765978B2
  申请人：——

  公开号：US8765978B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9073838B2
  申请人：——

  公开号：US9073838B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] METHOD OF MAKING INDENO-FUSED NAPHTHOL MATERIALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE SUBSTANCES À BASE DE NAPHTOL CONDENSÉ À UN NOYAU INDÉNO
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2012082837A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a method of making indeno-fused naphthol materials, that involves, with some embodiments, forming an indanone acid intermediate, which can be represented by the following general Formula V, [Formula V] With Formula V, m is from 0 to 4, and R1 for each m, Rg and Rh can each be independently selected from, for example, hydrogen and hydrocarbyl. The present invention also relates to a method of making an indeno-fused naphthopyran that involves an indanone acid intermediate synthetic route.