1-(3-Iodo-2-methyl-propyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester | 158504-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-Iodo-2-methyl-propyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(3-iodo-2-methylpropyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 158504-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₇IO₂
• 分子量: 320.17
• InChiKey: KFDVUNPXBYZXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Iodo-2-methyl-propyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-octahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled Group-Selective Radical Cyclizations. A New Strategy for Stereocontrolled Transformations of Diastereomeric Reactive Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a086
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 1-溴-3-氯-2-甲基丙烷 在 氨 、 lithium 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-(3-Iodo-2-methyl-propyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled Group-Selective Radical Cyclizations. A New Strategy for Stereocontrolled Transformations of Diastereomeric Reactive Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a086