3-(pyrrol-1-yl)propan-1-ol tosylate | 100890-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(pyrrol-1-yl)propan-1-ol tosylate
• 英文别名: 3-(pyrrol-1-yl)propyl tosylate；toluene-4-sulfonic acid-3-pyrrol-1-yl-propyl ester；3-pyrrol-1-ylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 100890-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: NEXPWWVPJRNWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5-35.5 °C
• 沸点：
  441.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyrrol-1-yl)propan-1-ol tosylate 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2,3-dichloro-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡咯烷基-1H-吡咯环氧化反应：走向多杂环芳烃的合成

  摘要：

  报道了针对一系列线性和末端取代的1,2-和1,3-二（杂芳基）烷烃至相应的多杂环芳烃的高效且区域选择性的钯催化的环合方案。在这里，涉及双C（sp 2）-H键功能化的分子内氧化偶联提供了一个可行的途径进入环六元环的双杂芳基系统。该方法不仅限于六元环，而且扩展到具有七元环和双杂芳基核的化合物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691492
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟丙基)吡咯 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3-(pyrrol-1-yl)propan-1-ol tosylate
  参考文献：
  名称：

  手性钯(II)-NicOx配合物催化的对映选择性藤原-森谷吲哚和吡咯环化

  摘要：

  报道了几种基于吲哚和吡咯的环化前体的催化不对称 Fujiwara-Moritani 闭环。这些前所未有的氧化钯 (II) 催化环化允许形成立体季碳原子，并且在 5-exo-trig 环化（吲哚 54 % ee 和吡咯 76 % ee）中看到了相当水平的对映控制而 6-exo-trig 闭环提供了基本上外消旋的材料。具有尼古丁平台 (NicOx) 的新型恶唑啉配体对于良好的催化转化至关重要，因为传统的 PyOx 配体无法产生可接受的化学产率。详细描述了这些 NicOx 配体的制备以及环化前体的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901129

文献信息

• Electroactive films of polypyrroles containing complexing cavities preformed by entwining ligands on metallic centers
  作者：Gerard Bidan、Bernadette Divisia-Blohorn、Mieczyslaw Lapkowski、Jean Marc Kern、Jean Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja00041a012

  日期：1992.7

  New functionalized polypyrrole films containing transition metal complexes have been prepared and studied. The strategy is based on the three-dimensional template effect of a metal center (Cusup 1}, Cosup II}, Znsup II}, Agsup I}) able to entwine two end-functionalized chelating ligands before polymerization. The ligands used consist of a 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline subunit (dpp) bearing two

  已经制备和研究了含有过渡金属配合物的新型功能化聚吡咯薄膜。该策略基于金属中心（Cusup 1}、Cosup II}、Znsup II}、Agsup I}）的三维模板效应，能够在之前缠绕两个末端官能化螯合配体聚合。所使用的配体由带有两个吡咯核的 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉亚基 (dpp) 组成。前体复合物的假四面体几何形状使得在 N-锚定的吡咯环聚合后，获得高度缠结的网络。聚合物基体的刚性足以使模板中心脱金属（通过 CNsup minus}} 或 SCNsup minus}}）而不破坏三维结构。这种性质与所制备材料的预期复杂拓扑结构有关。有机骨架当然包含互锁环和各种网络子结构。可以使用合适的金属源重新复合游离配体聚合物膜。因此，聚合物基质保留了用于构建它的模板金属的记忆。铜 (I) 被证明是聚合物电合成过程中最方便的模板，似乎导致了最结构化的网络。使用电合成方法获得的各
• A covalently linked ruthenium tris(bipyridine)–viologen complex–polypyrrole film as a molecular photoelectrode
  作者：Alain Deronzier、Mohamed Essakalli

  DOI：10.1039/c39900000242

  日期：——

  A modified electrode containing a chromophore linked to an electron acceptor has been prepared by anodic electropolymerization of a new ruthenium tris(bipyridine)–viologen–pyrrole complex; thin films of these polymers act as photoelectrodes when irradiated by visible light in the presence of triethanolamine.

  新型三（联吡啶）钌-紫精-吡咯络合物的阳极电聚合反应制备了一种修饰电极，该电极含有与电子受体连接的生色团。在三乙醇胺存在下，当可见光照射时，这些聚合物的薄膜充当光电电极。
• N-(hydroxyalkyl)pyrroles : precursors for the synthesis of polypyrroles bearing active centres
  作者：Gérard Bidan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89123-6

  日期：1985.1