[2,2']Bipyridinyl-4,4'-dicarboxylic acid bis-[(3-hydroxy-propyl)-amide] | 221891-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,2']Bipyridinyl-4,4'-dicarboxylic acid bis-[(3-hydroxy-propyl)-amide]
• 英文别名: N-(3-hydroxypropyl)-2-[4-(3-hydroxypropylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 221891-35-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: NGSKIOAYQGUJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 [2,2']Bipyridinyl-4,4'-dicarboxylic acid bis-[(3-hydroxy-propyl)-amide] 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopy of Ru(II)-bridged DNA hairpins

  摘要：

  已制备出一种二功能的Ru(II)复合物，可以通过标准的固相方法 incorporado 到合成寡核苷酸中，并已研究几种能够形成Ru(II)桥接发夹环的寡核苷酸共轭物的性质。

  DOI：

  10.1039/a808491b
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [2,2']Bipyridinyl-4,4'-dicarboxylic acid bis-[(3-hydroxy-propyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopy of Ru(II)-bridged DNA hairpins

  摘要：

  已制备出一种二功能的Ru(II)复合物，可以通过标准的固相方法 incorporado 到合成寡核苷酸中，并已研究几种能够形成Ru(II)桥接发夹环的寡核苷酸共轭物的性质。

  DOI：

  10.1039/a808491b

文献信息

• Threading of various ‘U’ shaped bidentate axles into a heteroditopic macrocyclic wheel via Ni^II/Cu^II templation
  作者：Mandira Nandi、Saikat Santra、Bidyut Akhuli、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1039/c7dt00699c

  日期：——

  functionalities (Axle1-Axle10) is investigated by using a heteroditopic amido-amine macrocyclic (MC) wheel via NiII or CuII metal ion templation. These bent shaped axles are the derivatives of 4, 4' substituted 2, 2' bipyridine, which are composed of various terminal groups like alkene, alkyne, bromide, hydroxyl and azide. Such metallo [2]pseudorotaxanes are well characterised by ESI-MS, EPR and FT-IR spectroscopic

  通过使用异二位酰胺基胺大环（MC）轮，通过NiII或CuII金属离子模板，研究了具有各种功能（Axle1-Axle10）的“ U”形弯轴的螺纹。这些弯曲的轴是4、4'取代的2、2'联吡啶的衍生物，它们由各种末端基团组成，如烯烃，炔烃，溴化物，羟基和叠氮化物。尽可能通过ESI-MS，EPR和FT-IR光谱研究，UV-Vis吸收研究，元素分析和单晶X射线衍射研究对此类金属[2]假轮烷进行了很好的表征。实验证据支持MC，金属离子和轴之间的1：1：1三元络合。三种CuII模板化三元配合物（PR1'，PR3'和PR7'的单晶X射线结构 ）显示了模板金属离子周围的五配位排列。有趣的是，在互补的车轮和车轴组件中明智地选择化学功能可以显示各种共价和非共价相互作用的存在。
• Control of Excited-State Supramolecular Assembly Leading to Halide Photorelease
  作者：Michael D. Turlington、Ludovic Troian-Gautier、Renato N. Sampaio、Evan E. Beauvilliers、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03383

  日期：2019.3.4

  Ground- and excited-state control of halide supramolecular assembly was achieved through the preparation of a series of ester- and amide-functionalized ruthenium polypyridyl complexes in CH2Cl2. Hydrogen-bonding amide and alcohol groups on the receptor ligand were found to direct interactions with halide, while halide association with the ethyl ester groups was not observed. The various functional

  卤化物超分子组装的基态和激发态控制是通过在CH 2 Cl 2中制备一系列酯和酰胺官能化的钌多吡啶基配合物来实现的。发现受体配体上的氢键结合的酰胺和醇基团直接与卤化物相互作用，而未观察到卤化物与乙酯基团缔合。受体配体上的各种官能团在2个数量级（1×10 5到1×10 7 M –1）上调节基态平衡常数。），然后确定每个氢键供体对总平衡常数的分数贡献。复合物的脉冲激光激发导致酯或酰胺官能化配体的激发态定位。在激发态朝向相关的卤化物离子（酰胺配合物）取向的情况下，诱导了80±10 meV库仑排斥，降低了激发态平衡常数（K * eq）并导致卤化物的光释放。激发态卤化物释放的速率常数（k * 21确定），并且该值根据受体配体中存在的官能团而变化。具有更多氢键供体的配合物具有较小的卤化物光释放速率常数。在没有特定受体配体的络合物中，激发态偶极子不朝向相关的卤化物取向，因此发现激发态的卤化物缔合平衡常数大于基态。