dimethyl (1R,4S,4aS,4bS,8aR,8bR,9S,10R)-5,8-dimethyl-6,7-diphenyl-1,4,4a,4b,8a,8b-hexahydro-1,4-ethanobiphenylene-9,10-dicarboxylate | 77884-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dimethyl (1R,4S,4aS,4bS,8aR,8bR,9S,10R)-5,8-dimethyl-6,7-diphenyl-1,4,4a,4b,8a,8b-hexahydro-1,4-ethanobiphenylene-9,10-dicarboxylate
• CAS: 77884-63-0
• 化学式: C₃₂H₃₂O₄
• 分子量: 480.604
• InChiKey: RLGLXDJVJVWEHJ-XEUDIEGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 dimethyl (1R,4S,4aS,4bS,8aR,8bR,9S,10R)-5,8-dimethyl-6,7-diphenyl-1,4,4a,4b,8a,8b-hexahydro-1,4-ethanobiphenylene-9,10-dicarboxylate 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯及其衍生物-IX的反应：三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯和三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-二烯的环戊二烯酮加合物

  摘要：

  四环[8.2.2.0 2,9 .0 3,8 ]十四烷-4,6,11-三烯5是由三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯1与环戊二烯酮2（或当量），然后进行热脱羰。然而，对于四苯基环戊二烯酮，产物5e在其形成所需的条件下重排以得到二氢半牛缬烯11。显然，重排通过环辛-1,3,5-三烯14，开环5e→14进行苯基共轭效应促进了这一作用，这在涉及环戊二烯酮与三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-diene 16的另一系列实验中未发现。因此，四苯环己基-1,3-二烯18c在回流的二甲苯中经历开环反应，得到环庚-1,3,5-三烯烃21a，而二甲基二苯基类似物18b在这些条件下抵抗化合价。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88029-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮 、 9,10-dimethoxycarbonyltricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-3,7-diene 以 1,2,3,4-四氢萘 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到dimethyl (1R,4S,4aS,4bS,8aR,8bR,9S,10R)-5,8-dimethyl-6,7-diphenyl-1,4,4a,4b,8a,8b-hexahydro-1,4-ethanobiphenylene-9,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯及其衍生物-IX的反应：三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯和三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-二烯的环戊二烯酮加合物

  摘要：

  四环[8.2.2.0 2,9 .0 3,8 ]十四烷-4,6,11-三烯5是由三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯1与环戊二烯酮2（或当量），然后进行热脱羰。然而，对于四苯基环戊二烯酮，产物5e在其形成所需的条件下重排以得到二氢半牛缬烯11。显然，重排通过环辛-1,3,5-三烯14，开环5e→14进行苯基共轭效应促进了这一作用，这在涉及环戊二烯酮与三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-diene 16的另一系列实验中未发现。因此，四苯环己基-1,3-二烯18c在回流的二甲苯中经历开环反应，得到环庚-1,3,5-三烯烃21a，而二甲基二苯基类似物18b在这些条件下抵抗化合价。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88029-x