(1R,1'R,E)-1-(1',2'-dihydroxy)ethyl-2-butenyl benzoate | 113731-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'R,E)-1-(1',2'-dihydroxy)ethyl-2-butenyl benzoate
• 英文别名: [(E,2R,3R)-1,2-dihydroxyhex-4-en-3-yl] benzoate
• CAS: 113731-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QQRIGNXPBMOZHP-JVOCUKHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'R,E)-1-(1',2'-dihydroxy)ethyl-2-butenyl benzoate 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (3'RS,4'R,1'E,5'E)-5-(3',4'-dihydroxy-1',5'-heptadienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of all four stereoisomers of pyriculol.

  摘要：

  所有四种堿呋喃的立体异构体都被合成，以帮助建立它们的化学结构与生物活性之间的关联。将(R, E)-2-羟基-3-戊烯醛衍生物与锂乙炔衍生物偶联，生成了一种炔醇的非对映异构体混合物，从而得到了堿呋喃的对映体及其3'-呤。类似地，天然的堿呋喃及其3'-呤也是从该醛的(S)-异构体中获得的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2161
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R,E)-1-(1',2'-cyclohexylidenedioxy)ethyl-2-butenyl benzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(1R,1'R,E)-1-(1',2'-dihydroxy)ethyl-2-butenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of all four stereoisomers of pyriculol.

  摘要：

  所有四种堿呋喃的立体异构体都被合成，以帮助建立它们的化学结构与生物活性之间的关联。将(R, E)-2-羟基-3-戊烯醛衍生物与锂乙炔衍生物偶联，生成了一种炔醇的非对映异构体混合物，从而得到了堿呋喃的对映体及其3'-呤。类似地，天然的堿呋喃及其3'-呤也是从该醛的(S)-异构体中获得的。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2161

文献信息

• SUZUKI, MASANOBU;SUGIYAMA, TAKEYOSHI;WATANABE, MASASHI;MURAYAMA, TETSUYA;+, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 8, 2161-2166
  作者：SUZUKI, MASANOBU、SUGIYAMA, TAKEYOSHI、WATANABE, MASASHI、MURAYAMA, TETSUYA、+

  DOI：——

  日期：——