11,14,22,26-tetrabromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1258561-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,14,22,26-tetrabromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1258561-01-1
• 化学式: C₄₀H₂₂Br₄N₂O₄
• 分子量: 914.242
• InChiKey: MGJYERKGVYTAES-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硫酸 、 碘 作用下， 反应 2.0h， 以1.3 g的产率得到11,14,22,26-tetrabromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,7-disubstituted and 1,6,7,12-tetrasubstituted perylenetetracarboxy-3,4:9,10-diimide derivatives

  摘要：

  合成了一系列的四苯并四羧酸-3,4:9,10-二亚胺衍生物。特别关注了在1、6、7或12位的取代基。采用光谱技术（紫外和荧光）测定了前沿轨道之间的能量差异。通过循环伏安法获得了最低未占轨道（LUMO）的能量。通过这两项研究，还计算了最高占据轨道（HOMO）的能量。观察到还原电位（Ered11/2）与σ−邻位参数之间存在Hammett型关系。前沿轨道的能量决定了这些化合物的应用领域，并且显著依赖于在1、6、7或12位的取代。

  DOI：

  10.1039/c0nj00240b