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4-Methoxy-N-(2-methylpropyl)-N-nonylaniline | 923603-42-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methoxy-N-(2-methylpropyl)-N-nonylaniline
英文别名
——
4-Methoxy-N-(2-methylpropyl)-N-nonylaniline化学式
CAS
923603-42-3
化学式
C20H35NO
mdl
——
分子量
305.504
InChiKey
PIDUOIQJFKGYFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-N-nonylaniline异丁醛 在 5A molecular sieve 、 二氢吡啶硫脲 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到4-Methoxy-N-(2-methylpropyl)-N-nonylaniline
    参考文献:
    名称:
    温和的还原胺化程序合成受阻叔胺
    摘要:
    报道了通过羰基化合物的还原胺化来合成叔胺的有效的无金属方法,该方法允许收敛地获得通式NR(R')2和NRR'R ''的空间位阻胺。温和且操作简单的方案使用Hantzsch酯进行加氢转移,并使用催化量的硫脲进行亚胺活化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.11.082
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文献信息

  • Efficient one-pot synthesis of biologically active polysubstituted aromatic amines
    作者:Dirk Menche、Fatih Arikan、Jun Li、Sven Rudolph、Florenz Sasse
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.08.048
    日期:2007.12
    An efficient and modular one-pot synthesis of polysubstituted aromatic amines by a mild reductive amination procedure is described and the biological potential of these nitrogen-centered compounds is demonstrated by growth inhibition of murine connective tissue cells and microscopy-based morphological studies.
    描述了一种通过温和的还原胺化程序高效,模块化的一锅法合成多取代芳族胺的方法,并且通过鼠类结缔组织细胞的生长抑制和基于显微镜的形态学研究证明了这些以氮为中心的化合物的生物潜力。
  • Synthesis of hindered tertiary amines by a mild reductive amination procedure
    作者:Dirk Menche、Stefanie Böhm、Jun Li、Sven Rudolph、Wiebke Zander
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.11.082
    日期:2007.1
    An efficient metal-free procedure for the synthesis of tertiary amines by the reductive amination of carbonyl compounds is reported, which allows a convergent access to sterically hindered amines of the general formulas NR(R′)2 and NRR′R″. The mild and operationally simple protocol uses the Hantzsch ester for transfer hydrogenation and catalytic amounts of thiourea for imine activation.
    报道了通过羰基化合物的还原胺化来合成叔胺的有效的无金属方法,该方法允许收敛地获得通式NR(R')2和NRR'R ''的空间位阻胺。温和且操作简单的方案使用Hantzsch酯进行加氢转移,并使用催化量的硫脲进行亚胺活化。
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