2-(2-methyl 2-nitropropyl)anthraquinone | 116688-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2-methyl 2-nitropropyl)anthraquinone
• 英文别名: 2-(2-methyl-2-nitropropyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 116688-58-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: QRCMZFWHOIXCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  516.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl 2-nitropropyl)anthraquinone 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2-isopropylidenemethylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1剂烷烃蒽醌类

  摘要：

  由S RN 1机理表明，由2-甲基蒽醌与2-硝基丙烷阴离子制备的三种还原性烷基化剂的C-烷基化反应正在进行。通过离去基团效应和双氧，对二硝基苯，氯化铜和二叔丁基硝基氧化物的抑制作用证实了S RN 1机制。该反应可以扩展为1-甲基-3-硝基吡咯烷酮-2-一阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81811-1
• 作为产物：
  描述：

  bromure de 2-triethylammoniummethylanthraquinone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 266.0h， 生成 2-(2-methyl 2-nitropropyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  反应S RN 1剂烷烃蒽醌类

  摘要：

  由S RN 1机理表明，由2-甲基蒽醌与2-硝基丙烷阴离子制备的三种还原性烷基化剂的C-烷基化反应正在进行。通过离去基团效应和双氧，对二硝基苯，氯化铜和二叔丁基硝基氧化物的抑制作用证实了S RN 1机制。该反应可以扩展为1-甲基-3-硝基吡咯烷酮-2-一阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81811-1

文献信息

• Reactions de substitution SRN1 en serie quinonique
  作者：Michel P. Crozet、Olivier Jentzer、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96772-8

  日期：1987.1
• CROZET, MICHEL P.;JENTZER, OLIVIER;VANELLE, PATRICE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5531-5534
  作者：CROZET, MICHEL P.、JENTZER, OLIVIER、VANELLE, PATRICE

  DOI：——

  日期：——