4-(1-pyridin-2-ylpiperidin-2-yl)butan-2-one | 1630988-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-pyridin-2-ylpiperidin-2-yl)butan-2-one
• CAS: 1630988-67-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: BPQDGATUDBWYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl}pyridine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到4-(1-pyridin-2-ylpiperidin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  定向钌催化的C（sp3）？使用二氧戊环保护的烯酮对环胺进行Hα烷基化

  摘要：

  对于钌催化C（A催化体系的SP 3）报道H带二氧戊环保护的哌啶烯酮α-烷基化。事实证明，酮的二氧戊环保护对获得烷基化产物至关重要。一组不同的高度取代的哌啶的混合物容易地在温和的制备良好的产率通过从易于获取的起始原料（C-2，C-3和C-4取代的哌啶）中获得这种方法。当该方法应用于具有两个α位的C-3取代的哌啶时，仅观察到单烷基化产物（2,5-二取代）。甚至可以使用具有稠合哌啶部分的双环胺。还证明了成功的引导基团以及保护基团（缩酮）的去除。因此，该方法允许人们进一步衍生和获得迄今未知的官能化环胺衍生物，并将在分子库合成中有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400117