N-[4,5-Dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 944799-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[4,5-Dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[4-(4-methoxyphenyl)-5-oxodithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]acetamide
• CAS: 944799-68-2
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 374.364
• InChiKey: VYKBMSHHVPVZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4,5-Dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dithiolopyrrolone Derivatives and Their Leukocyte-Increasing Activities

  摘要：

  为了寻找新的抗白细胞减少剂，我们合成了 20 个二硫代吡咯酮衍生物，并对它们在正常小鼠体内的白细胞增加活性进行了评估。在合成的 4-23 号化合物中，化合物 5 和 6 具有显著的白细胞增加活性（p < 0.01），化合物 4、9 和 16 具有中等效果（p < 0.05）。与阳性重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）相比，化合物 5 也显示出更强的白细胞增加活性。总之，化合物 5 是一种潜在的抗白细胞减少剂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.12.3489
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4,5-Dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-1,2-dithiolo[4,3-b]pyrrol-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-amino-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones: Synthesis, structure–activity relationships, and cytotoxic activity on selected human cancer cell lines

  摘要：

  An efficient synthesis and the cytotoxic activity of a series of substituted 6-amino-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones la q is described. The synthesis was accomplished in an expedient manner (seven-steps) from commercially available starting materials. Several of the derivatives tested demonstrated significant in vitro cytotoxic activity against the human cancer cell lines H460 (>= 7 nM) and LCC6 (>= 28 nM). Following SAR and pharmacokinetic studies a derivative was further evaluated for its in vivo anti-tumor activity against a highly angiogenic human melanoma xenograft where it demonstrated significant efficacy as a mono-therapy and in combination with Taxol and Cisplatin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.04.017