methyl 3-methylindoline-6-carboxylate | 928772-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methylindoline-6-carboxylate
• 英文别名: 3-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 928772-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GMUCVKJDIYMAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methylindoline-6-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到1-(tert-butyl) 6-methyl 3-methylindoline-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制Discoidin Domain Receptors (DDR抑制剂)，制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR机制相关的许多疾病方面有用。

  公开号：

  WO2022200577A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62 %的产率得到methyl 3-methylindoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制Discoidin Domain Receptors (DDR抑制剂)，制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR机制相关的许多疾病方面有用。

  公开号：

  WO2022200577A1

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7238695B2
  申请人：——

  公开号：US7238695B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7713996B2
  申请人：——

  公开号：US7713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11