methyl 4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxy-6-methylquinoline-2-carboxylate | 801282-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxy-6-methylquinoline-2-carboxylate
• CAS: 801282-52-0
• 化学式: C₃₇H₄₉N₅O₉
• 分子量: 707.824
• InChiKey: OPIDQJQEJBFGDR-OBHPVEJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-4-hydroxy-7-methoxy-6-methylquinoline 、 在 caesium carbonate 、 重氮甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到methyl 4-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-7-methoxy-6-methylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1

文献信息

• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• US7939667B2
  申请人：——

  公开号：US7939667B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8067438B2
  申请人：——

  公开号：US8067438B2

  公开（公告）日：2011-11-29