| 1607840-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1607840-63-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₅SSi
• 分子量: 586.784
• InChiKey: YUZLLEXOUMCXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.79 g的产率得到(1R,5R)-8-Methyl-4-methylene-2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-2-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6,6,5,7-tetracyclic core of daphnilongeranin B

  摘要：

  报道了一种高效合成大葱碱B的6,6,5,7-四环核心的策略。通过金(I)催化的Conia-ene反应构建了桥联的6,6-双环体系，而5和7个成员的环则分别通过两次立体选择性的Michael加成反应组装而成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47873d
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6,6,5,7-tetracyclic core of daphnilongeranin B

  摘要：

  报道了一种高效合成大葱碱B的6,6,5,7-四环核心的策略。通过金(I)催化的Conia-ene反应构建了桥联的6,6-双环体系，而5和7个成员的环则分别通过两次立体选择性的Michael加成反应组装而成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47873d