butyl 4-(1,3-dithian-2-ylidene)pentanoate | 1126748-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 4-(1,3-dithian-2-ylidene)pentanoate
• CAS: 1126748-68-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂S₂
• 分子量: 274.448
• InChiKey: CBEQJJVBGUKBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 4-(1,3-dithian-2-ylidene)pentanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到butyl 4-(1,3-dithian-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Replacing the carbonyl's oxygen with the difluoromethyl group

  摘要：

  Aldehydes or ketones were reacted with 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane (1) and the products reduced to the corresponding dithianes using tetrafluoroboric acid and sodium borohydride. These sulfur containing Compounds were reacted with bromine trifluoride under mild conditions (1-2 min, 0 C) with a net result of replacing the carbonyls' oxygen with the desired difluoromethyl moiety. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.042
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 乙酰丙酸丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到butyl 4-(1,3-dithian-2-ylidene)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Replacing the carbonyl's oxygen with the difluoromethyl group

  摘要：

  Aldehydes or ketones were reacted with 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane (1) and the products reduced to the corresponding dithianes using tetrafluoroboric acid and sodium borohydride. These sulfur containing Compounds were reacted with bromine trifluoride under mild conditions (1-2 min, 0 C) with a net result of replacing the carbonyls' oxygen with the desired difluoromethyl moiety. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.042