2,2′-diamino-3,3′,5,5′-di-tert-butyldiphenyldisulfide | 68761-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′-diamino-3,3′,5,5′-di-tert-butyldiphenyldisulfide
• 英文别名: 2-[(2-amino-3,5-ditert-butylphenyl)disulfanyl]-4,6-ditert-butylaniline
• CAS: 68761-22-8
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂S₂
• 分子量: 472.803
• InChiKey: MWEHXCJYMQYANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-diamino-3,3′,5,5′-di-tert-butyldiphenyldisulfide 在 水 、 三苯基膦 、 selenium tetrachloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4,6-di-tert-butyl-1,2,3-benzothiaselenazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  立体受硫属元素变化的Herz阳离子的盐，包括具有[Te3Cl14] 2–和[Te4Cl18] 2–阴离子的盐

  摘要：

  合成了位阻硫族变Herz阳离子与各种阴离子的盐。4,6-二-叔-丁基取代的1,2,3- benzothiaselenazolium（2），2,1,3-benzothiaselenazolium（3），和1,2,3- benzodiselenazolium（4由相应的1）中获得2,3-苯并噻唑鎓（1）或2-溴-4,6-二叔丁基苯胺（9）分离为[Cl] -或/和[SbCl 6 ] -阴离子的盐。原位反应制备Ñ，Ñ，碲-三（三甲基甲硅烷基）-2-氨基-3,5-二-叔叔丁基苯酚与SeCl 4，S 2 Cl 2和SOCl 2导致Te的消除和[ 4 ] 2 [TeCl 6 ]，[ 1 ] 2 [Te 3 Cl 14 ]和[ 1 ] 2 [Te的形成4 Cl 18 ]和N-亚磺酰基-2-氨基-3,5-二叔丁基苯基三氯化碲（11）；预期的2,1,3-苯并噻吩并金属盐（5）和2,1,3-苯并噻吩并金属盐（6）没有被观察到。化合物[

  DOI：

  10.1002/ejic.201701470
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(tert-butyl)-2-nitro-1-bromobenzene 在 盐酸 、 二氯化二硫 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2′-diamino-3,3′,5,5′-di-tert-butyldiphenyldisulfide
  参考文献：
  名称：

  立体受硫属元素变化的Herz阳离子的盐，包括具有[Te3Cl14] 2–和[Te4Cl18] 2–阴离子的盐

  摘要：

  合成了位阻硫族变Herz阳离子与各种阴离子的盐。4,6-二-叔-丁基取代的1,2,3- benzothiaselenazolium（2），2,1,3-benzothiaselenazolium（3），和1,2,3- benzodiselenazolium（4由相应的1）中获得2,3-苯并噻唑鎓（1）或2-溴-4,6-二叔丁基苯胺（9）分离为[Cl] -或/和[SbCl 6 ] -阴离子的盐。原位反应制备Ñ，Ñ，碲-三（三甲基甲硅烷基）-2-氨基-3,5-二-叔叔丁基苯酚与SeCl 4，S 2 Cl 2和SOCl 2导致Te的消除和[ 4 ] 2 [TeCl 6 ]，[ 1 ] 2 [Te 3 Cl 14 ]和[ 1 ] 2 [Te的形成4 Cl 18 ]和N-亚磺酰基-2-氨基-3,5-二叔丁基苯基三氯化碲（11）；预期的2,1,3-苯并噻吩并金属盐（5）和2,1,3-苯并噻吩并金属盐（6）没有被观察到。化合物[

  DOI：

  10.1002/ejic.201701470

文献信息

• INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., CHEM. LETT., 1978, NO 10, 1095-1098
  作者：INAGAKI Y.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——