(1E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,7-di(thiophen-2-yl)hepta-1,6-diene-3,5-dione | 439661-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,7-di(thiophen-2-yl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 英文别名: 1,7-bis(thienyl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,6-heptadiene-3,5-dione；(1E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,7-dithiophen-2-ylhepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 439661-96-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂S₄
• 分子量: 390.572
• InChiKey: HZTNTVWNYACHDU-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,7-di(thiophen-2-yl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 、 (E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)acetonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以90%的产率得到(2S,3S,8S)-2-(4-chlorophenyl)-5-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-3,8-dithiophen-2-yl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-cyclohepta[b]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  串联迈克尔加成反应/亚胺异构化/分子内[3 + 2]环加成反应用于环庚[b]吡咯的区域特异性合成。

  摘要：

  偶氮甲亚胺的极性可逆性质是至关重要的转化，使得串联的迈克尔加成/亚胺异构化/ [3 + 2]环加成反应可在温和，无过渡金属的条件下进行，从一开始就可在一次操作中形成环庚[b]吡咯易于获得的无环前体，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c4cc04665j
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-(1,3-dithiolan-2-ylidene)pentane-2,4-dione 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到(1E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,7-di(thiophen-2-yl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structures of 1,7-Bis(furyl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,6-heptadiene-3,5-dione and 1,7-bis(thienyl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,6-heptadiene-3,5-dione

  摘要：

  标题化合物（双（烯炔基）烯酮二硫代缩醛）由环状酰基烯酮二硫代缩醛和芳香醛制备而成。通过红外光谱、1H核磁共振、质谱研究和X射线晶体结构分析，对这些化合物进行了表征。双（呋喃基）烯酮二硫代缩醛在空间群$$ P{\bar{\text{1}}} $$中结晶，其晶胞尺寸为a=7.7626(12)Å

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0095-6