(S)-tert-butyl (1-oxo-1-(pyridin-2-ylamino)-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate | 1381763-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-oxo-1-(pyridin-2-ylamino)-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1381763-11-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₅S
• 分子量: 485.564
• InChiKey: OPPAWKLVLLQMGU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N(咪唑)-(4-甲基苯磺酰基)-L-组氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-oxo-1-(pyridin-2-ylamino)-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用苯并三唑内酯活化引入组氨酸单元。

  摘要：

  Ñ α -Boc- Ñ IM - （4-甲苯磺酰升-histidylbenzotriazole）使得能够方便酰化ñ - ，ø - ，小号- ，和Ç -nucleophiles没有可检测的外消旋化。我们报告了新型的含有组氨酸的二肽，三肽和四肽的有效合成方法，以及用于制备具有潜在生物活性的组氨酸N-，O-，S-和C-缀合物的模型。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2483