N-octyl-2-nitro-5-bromoaniline | 1201193-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-octyl-2-nitro-5-bromoaniline
• 英文别名: 5-bromo-2-nitro-N-octylaniline
• CAS: 1201193-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 329.237
• InChiKey: CZQOMLMYGFRTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-2-nitro-5-bromoaniline 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硼酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和钌的光物理特性（II）聚亚胺络合物装饰有黄素†

  摘要：

  设计并合成了具有黄素部分通过乙炔键与联吡啶配体之一相连的联吡啶钌（II）配合物（Ru-1），并对其光物理性质进行了研究。与在453 nm处具有消光系数ε = 1.36×10 4 M -1 cm -1的三（联吡啶）Ru（II）络合物（Ru-0）相比，黄素部分的引入使Ru-1具有在可见光范围内（在456 nm处ε = 2.34×10 4 M -1 cm -1）有很强的吸收。此外，钌-1表现出磷光（λ EM= 643纳米，Φ P = 1％，τ P在293 K = 1.32微秒和在77K 4.53微秒）。我们建议，Ru的1源自从低发射躺在的三重激发态3根据时间分辨瞬态差吸收光谱IL，将计算出Ť 1自旋密度和T 1的热振动模式定位于所述flavin-装饰的联吡啶配体。这是Ru（II）中首次观察到黄素的磷光）复合体。因此，Ru-1用于三重态-三重态an灭上转换，相对于1％的磷光量子产率，显示出0.7％

  DOI：

  10.1039/c8cp02358a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-octyl-2-nitro-5-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  合成和钌的光物理特性（II）聚亚胺络合物装饰有黄素†

  摘要：

  设计并合成了具有黄素部分通过乙炔键与联吡啶配体之一相连的联吡啶钌（II）配合物（Ru-1），并对其光物理性质进行了研究。与在453 nm处具有消光系数ε = 1.36×10 4 M -1 cm -1的三（联吡啶）Ru（II）络合物（Ru-0）相比，黄素部分的引入使Ru-1具有在可见光范围内（在456 nm处ε = 2.34×10 4 M -1 cm -1）有很强的吸收。此外，钌-1表现出磷光（λ EM= 643纳米，Φ P = 1％，τ P在293 K = 1.32微秒和在77K 4.53微秒）。我们建议，Ru的1源自从低发射躺在的三重激发态3根据时间分辨瞬态差吸收光谱IL，将计算出Ť 1自旋密度和T 1的热振动模式定位于所述flavin-装饰的联吡啶配体。这是Ru（II）中首次观察到黄素的磷光）复合体。因此，Ru-1用于三重态-三重态an灭上转换，相对于1％的磷光量子产率，显示出0.7％

  DOI：

  10.1039/c8cp02358a

文献信息

• Designing Simple Tridentate Ligands for Highly Luminescent Europium Complexes
  作者：Nail M. Shavaleev、Svetlana V. Eliseeva、Rosario Scopelliti、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1002/chem.200901996

  日期：2009.10.19

  pyridine‐2‐carboxylic acids have been prepared with a halogen, methyl or alkoxy group in the 6‐position of the benzimidazole ring, which additionally contains a solubilising N‐alkyl chain. The ligands form neutral homoleptic nine‐coordinate lanthanum, europium and terbium complexes as established from X‐ray crystallographic analysis of eight structures. The coordination polyhedron around the lanthanide ion

  制备了一系列三齿苯并咪唑取代的吡啶-2-羧酸，在苯并咪唑环的6位带有卤素，甲基或烷氧基，其中还含有可溶的N烷基链。配体形成中性的九坐标镧，euro和ter络合物，这是通过对八个结构的X射线晶体学分析确定的。镧系元素离子周围的配位多面体接近于三重三角棱镜，其配体以上-下-下的方式排列。配位体充当络合物中的集光生色团，其最大吸收范围为321–341 nm（ε =（4.9–6.0）×10 4  M -1  cm -1）以及21,300至18,800 cm -1之间的三重态能量; 最大的红移发生在溴和电子给体的烷氧基取代基上。配体有效地敏化铕的发光与整体的量子产率（）和观察到的寿命（τ OBS）分别达到71％和3.00毫秒，在固体状态下和52％和2.81毫秒，在CH 2氯2在室温下。铕（的辐射寿命5 d 0）电平量τ弧度= 3.6-4.6毫秒和敏化效率η SENS = （τ弧度/τ OBS）对于大