| 1464935-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1464935-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FIN₃O₄
• 分子量: 461.232
• InChiKey: OFAMSZUDVAFLFU-BPGGGUHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-1-azide 在 copper(l) iodide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three-component assembly of 5-halo-1,2,3-triazoles via aerobic oxidative halogenation

  摘要：

  An effective synthetic protocol for 5-halo-1,2,3-triazoles was developed by novel TBDMSCI (tert-butyldi-methylsily1 chloride)-activated aerobic oxidative halogenations in this Letter. TBDMSCI, for the first time, was found to activate aerobic oxidation of CuX to produce X-2 with Cu+ which then could effectively promote one-pot syntheses of 5-halo-1,2,3-triazole from alkyne, azide, and CuX (X = I, Br) under O-2 atmosphere at room temperature. The advantages in this method include inexpensive and green O-2 as oxidant, use of mild and non-oxidative additive, and wide scope of substrates. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.089