(R)-2-((4E,6E)-(2S,3S,8S,9S)-3-Acetylamino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoylamino)-4-dimethylcarbamoyl-butyric acid methyl ester | 609853-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-2-((4E,6E)-(2S,3S,8S,9S)-3-Acetylamino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoylamino)-4-dimethylcarbamoyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2S,3S,4E,6E,8S,9S)-3-acetamido-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoyl]amino]-5-(dimethylamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 609853-05-6
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃O₆
• 分子量: 543.704
• InChiKey: WRWZDARNHNBMDM-CMBIZLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4E,6E)-(2S,3S,8S,9S)-3-Acetylamino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoylamino)-4-dimethylcarbamoyl-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 (R)-2-((4E,6E)-(2S,3S,8S,9S)-3-Acetylamino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoylamino)-4-dimethylcarbamoyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  线性化和截短的微囊藻毒素类似物可作为蛋白磷酸酶1和2A的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列无环的，截短的微囊藻毒素类似物，包括二齿β-氨基酸（Adda）和多达四个母体毒素特征的其他氨基酸，并筛选了作为PP1和PP2A抑制剂的活性。尽管最近有报道相反地报道了微囊藻毒素衍生的四肽降解产物，但是没有一种方法能达到微囊藻毒素本身的效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00589-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Amino-4-dimethylcarbamoyl-butyric acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 (R)-2-((4E,6E)-(2S,3S,8S,9S)-3-Acetylamino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoylamino)-4-dimethylcarbamoyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  线性化和截短的微囊藻毒素类似物可作为蛋白磷酸酶1和2A的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列无环的，截短的微囊藻毒素类似物，包括二齿β-氨基酸（Adda）和多达四个母体毒素特征的其他氨基酸，并筛选了作为PP1和PP2A抑制剂的活性。尽管最近有报道相反地报道了微囊藻毒素衍生的四肽降解产物，但是没有一种方法能达到微囊藻毒素本身的效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00589-4

文献信息

• Linearized and truncated microcystin analogues as inhibitors of protein phosphatases 1 and 2A
  作者：Brian M. Gulledge、James B. Aggen、A.Richard Chamberlin

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00589-4

  日期：2003.9

  of acyclic, truncated microcystin analogues, comprised of the dienic beta-amino acid (Adda) and up to four additional amino acids characteristic of the parent toxin, was synthesized and screened for activity as inhibitors of PP1 and PP2A. Despite a recent report to the contrary for a microcystin-derived tetrapeptide degradation product, none approaches the potency of microcystin itself.

  合成了一系列无环的，截短的微囊藻毒素类似物，包括二齿β-氨基酸（Adda）和多达四个母体毒素特征的其他氨基酸，并筛选了作为PP1和PP2A抑制剂的活性。尽管最近有报道相反地报道了微囊藻毒素衍生的四肽降解产物，但是没有一种方法能达到微囊藻毒素本身的效力。