3-甲基-3-苯基戊烷-2,4-二酮 | 1046464-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-3-苯基戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-methyl-3-phenylpentane-2,4-dione
• CAS: 1046464-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: SVGCHFHVVMMIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基戊烷-2,4-二酮 、 苯肼 在 (R_a)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)dinaphtho-[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到(R,E)-3-methyl-3-phenyl-4-(2-phenylhydrazono)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过与肼催化对映选择性缩合反应去对称化 1,3-二酮

  摘要：

  我们在此通过对映选择性分子间缩合对内消旋1,3-二酮进行了前所未有的去对称化。在手性磷酸的催化下，一系列容易获得的 1,3-二酮与肼反应以高效和对映选择性产生带有全碳季铵中心的环状和非环状酮腙。这些化合物也非常通用，可用于以优异的立体选择性制备多功能结构单元和杂环。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01366
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲基-3-苯基戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  无环 1,3-二酮的不对称氰基化

  摘要：

  发现含有氢键供体和路易斯酸性镁中心的新型双功能配合物是结构灵活的无环 1,3-二酮的立体选择性氰基化催化剂。可以获得立体化学定义的连位三级和四级立体中心，并进一步衍生为多官能化分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202208443

文献信息

• One-carbon homologation of unsymmetrical ketones through magnesium β-oxido carbenoid rearrangement and trapping the enolate intermediates with electrophiles
  作者：Shu Tanaka、Takehiro Anai、Makoto Tadokoro、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.079

  日期：2008.7

  A procedure for one-carbon homologation of unsymmetrical ketones, including one-carbon ring-expansion of 2-substituted cyclohexanones, through magnesium β-oxido carbenoid rearrangement as the key reaction is described. Addition of the α-sulfinyl carbanion of 1-chloroethyl p-tolyl sulfoxide to an unsymmetrical ketone gave two diastereomers as adducts in good yields. The adducts were treated with a base

  描述了一种通过不对称酮的一碳同系化（包括2-取代的环己酮的一碳环扩展）通过镁β-氧化类胡萝卜素重排作为关键反应的方法。1-氯乙基p的α-亚磺酰基碳负离子的加成甲苯磺酸亚砜制得不对称酮后，以高收率得到了两种非对映异构体作为加合物。将加合物用碱处理以得到醇盐，将其用格氏试剂处理以得到β-氧化类胡萝卜素镁。然后进行β-氧化类胡萝卜素重排，以提供在α-位具有甲基的一碳同系酮。在重排中观察到显着的特异性或选择性。发现该反应的烯醇镁中间体能够被数种亲电试剂捕获，从而得到一碳同系的α，α-二取代的酮。还讨论了特异性和选择性的起源。
• US7771845B2
  申请人：——

  公开号：US7771845B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• Desymmetrization of 1,3-Diones by Catalytic Enantioselective Condensation with Hydrazine
  作者：Binmiao Yang、Jun Dai、Yixin Luo、Kai Kiat Lau、Yu Lan、Zhihui Shao、Yu Zhao

  DOI：10.1021/jacs.1c01366

  日期：2021.3.24

  We present herein an unprecedented desymmetrization of meso 1,3-diones by enantioselective intermolecular condensation. Under the catalysis by a chiral phosphoric acid, a range of readily available 1,3-diones undergo reaction with hydrazines to produce cyclic and acyclic keto-hydrazones bearing an all-carbon quaternary center in high efficiency and enantioselectivity. These compounds are also highly

  我们在此通过对映选择性分子间缩合对内消旋1,3-二酮进行了前所未有的去对称化。在手性磷酸的催化下，一系列容易获得的 1,3-二酮与肼反应以高效和对映选择性产生带有全碳季铵中心的环状和非环状酮腙。这些化合物也非常通用，可用于以优异的立体选择性制备多功能结构单元和杂环。
• Desymmetric Cyanosilylation of Acyclic 1,3‐Diketones
  作者：Pan Xu、Chang Shen、Aiqing Xu、Kam‐Hung Low、Zhongxing Huang

  DOI：10.1002/anie.202208443

  日期：2022.9.12

  bifunctional complex containing both a hydrogen bond donor and a Lewis acidic magnesium center was discovered to be a stereoselective cyanosilylation catalyst for structurally flexible acyclic 1,3-diketones. Stereochemically defined vicinal tertiary and quaternary stereocenters can be obtained and further derived to polyfunctionalized molecules.

  发现含有氢键供体和路易斯酸性镁中心的新型双功能配合物是结构灵活的无环 1,3-二酮的立体选择性氰基化催化剂。可以获得立体化学定义的连位三级和四级立体中心，并进一步衍生为多官能化分子。