3-甲基-3-苯基氮杂啶 | 5961-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-甲基-3-苯基氮杂啶
• 英文名称: 3-methyl-3-phenylazetidine
• 英文别名: 3-methyl-3-phenyl-azetidine；3-Methyl-3-phenyl-azetidin；3-Methyl-3-phenylazetidin
• CAS: 5961-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD01665440
• 分子量: 147.22
• InChiKey: YOLLUMURPUEOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基氮杂啶 、 N-allyl-4-methoxybenzylamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C₂₂H₁₈O₄ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-2-(3-methyl-3-phenylazetidin-1-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基胺的不对称加氢胺化

  摘要：

  报道了使用手性 BIPHEP 型配体对烯丙胺进行 Rh 催化的对映选择性加氢胺化。以良好的产率和优异的对映选择性形成对映体富集的 1,2-二胺。展示了多种亲核试剂和胺导向基团，包括可脱保护的基序。最后，该方法被证明可以快速合成 2-甲基-吗氯贝胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09811
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-3-苯基氮杂啶
  参考文献：
  名称：

  Froehlich, Johannes; Sauter, Fritz; Blasl, Karin, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1879 - 1892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CXCR3 receptor agonists
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：US11040954B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  所提供的化合物具有下式 I 的结构： 其中 R、R1、R2、R3a 和 R3b 如本文所定义。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及与其制造和使用相关的方法。
• Testa et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 121
  作者：Testa et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8957073B2
  申请人：——

  公开号：US8957073B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9493481B2
  申请人：——

  公开号：US9493481B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• Froehlich, Johannes; Sauter, Fritz; Blasl, Karin, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1879 - 1892
  作者：Froehlich, Johannes、Sauter, Fritz、Blasl, Karin

  DOI：——

  日期：——

表征谱图