tert-butyl methyl[(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]carbamate | 1138327-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl methyl[(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1138327-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: VIRINSRSBRIEIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl[(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]carbamate 、 氯甲基对甲苯硫醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-methyl-1-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methanamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到tert-butyl methyl[(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  Provided is a compound having a superior acid secretion suppressive action, which shows an antiulcer activity and the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocycle containing, as a ring-constituting atom besides carbon atoms, at least one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the ring-constituting atoms X1 and X2 are the same or different and each is C or N, the ring-constituting atoms X3 and X4 are the same or different and each is C, N, O or S (provided that a pyrrole ring wherein X1 is N is excluded from ring A), and when the ring-constituting atom X3 or X4 is C or N, each ring-constituting atom optionally has substituent(s) selected from an optionally substituted alkyl, an acyl, an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted mercapto, an optionally substituted amino, a halogen, a cyano and a nitro; R1 and R2 are each a cyclic group optionally having substituent(s); R3 and R4 are each H or alkyl, or R3 and R4 form, together with the adjacent N, an nitrogen-containing heterocycle; and Y is a spacer.

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。
• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18