| 1333393-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1333393-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: GMYCOCGRZOLPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 氧气 作用下， 生成 5-methyl-10-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy-12H-quino [3,4-b][1,4]benzothiazinium chloride
  参考文献：
  名称：

  走向抗癌和抗菌药物：1,2,3-三唑-喹啉苯并噻嗪衍生物的设计与合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种合成 1,2,3-三唑与四环喹苯并噻嗪鎓系统杂化组合的新方法。所开发的方法可以生产一系列在苯环不同位置具有 1,2,3-三唑系统的新型氮杂吩噻嗪衍生物。实际上，该方法包括三唑苯胺衍生物与二氯化硫代喹蒽二铵的反应。产物的结构分别通过1H-NMR、13C-NMR光谱和HR-MS光谱测定。此外，通过X射线晶体学确定了分子的空间结构和晶体（晶胞）中分子的排列。体外测试了合成化合物针对 A549、SNB-19 和 T47D 系人类癌细胞以及正常 NHDF 细胞系的抗癌活性。还进行了针对甲氧西林敏感和甲氧西林耐药葡萄球菌、万古霉素敏感和万古霉素耐药肠球菌以及两种分枝杆菌菌株的抗菌活性测试。事实上，观察到抗癌和抗菌活性对取代基类型及其在喹苯并噻嗪鎓系统中的位置的依赖性。此外，使用主成分分析（PCA）和层次聚类分析（HCA）对计算的描述符池进行距离引导的属性评估。最后，理论近似的分配系数

  DOI：

  10.3390/ijms241713250
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biochemical evaluation of triazole/tetrazole-containing sulfonamides against thrombin and related serine proteases

  摘要：

  A small library of 25 triazole/tetrazole-based sulfonamides have been synthesized and further evaluated for their inhibitory activity against thrombin, trypsin, tryptase and chymase. In general, the triazole-based sulfonamides inhibited thrombin more efficiently than the tetrazole counterparts. Particularly, compound 26 showed strong thrombin inhibition (K-i = 880 nM) and significant selectivity against other human related serine proteases like trypsin (K-i = 729 mu M). Thrombin binding affinity of the same compound was determined by ITC and demonstrated that the binding of this new triazole-based scaffold is enthalpically driven, making it a good candidate for further development. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.023