6,7-diethoxy-1-(2'-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 796873-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-diethoxy-1-(2'-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-diethoxy-1-(2-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 796873-16-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: KJLCKFKAZGYPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  487.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-diethoxy-1-(2'-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 dimethyl 8,9-diethoxy-10b-(2-nitrophenyl)-2,3,6,10b-tetrahydro-5H-oxazolo-[2,3-a]isoquinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indazole-N-oxides via the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides

  摘要：

  The first examples of the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides onto a nitro group, to give benz-1,2,6-oxadiazepine intermediates are reported. Subsequent ring contraction results in the formation of indazole-N-oxides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.026
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-Diethoxy-phenyl)-ethyl]-2-nitro-benzamide 在 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6,7-diethoxy-1-(2'-nitrophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indazole-N-oxides via the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides

  摘要：

  The first examples of the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides onto a nitro group, to give benz-1,2,6-oxadiazepine intermediates are reported. Subsequent ring contraction results in the formation of indazole-N-oxides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.026