3-(2-ethylhexyl)thiophene-2,5-dicarbaldehyde | 1356662-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(2-ethylhexyl)thiophene-2,5-dicarbaldehyde
• CAS: 1356662-58-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S
• 分子量: 252.378
• InChiKey: BYNVGFXXTWFPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-(2-乙基己基)噻吩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-(2-ethylhexyl)thiophene-2,5-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polythiophenoazomethines – alternate photoactive materials for organic photovoltaics

  摘要：

  一种可溶解于溶剂的全噻吩聚酰胺，用作PC₆₀BM材料的光活性/给体层，应用于体异质结型光伏器件的制备过程中。

  DOI：

  10.1039/c4ta03202k

文献信息

• π-Conjugated Fluorescent Azomethine Copolymers: Opto-Electronic, Halochromic, and Doping Properties
  作者：Satyananda Barik、Thomas Bletzacker、W. G. Skene

  DOI：10.1021/ma2024304

  日期：2012.2.14

  A series of new conjugated copolyazomethines consisting of alternating fluorene and thiophenes were prepared. Different thiophenes were incorporated for examining their effect on the polymer’s opto-electronic properties. Blue, red, and green emissions were possible contingent on the thiophene comonomer and the placement of the azomethine nitrogen. Most notably, the polyazomethines were fluorescent

  制备了一系列由交替的芴和噻吩组成的新的共轭共聚甲亚胺。并入了不同的噻吩，以检查它们对聚合物光电性能的影响。蓝色，红色和绿色的发射可能取决于噻吩共聚单体和偶氮甲碱氮的位置。最值得注意的是，聚偶氮甲亚胺在溶液和薄膜中均具有荧光，且具有约绝对荧光量子产率（Φfl）的测量值。10％。它们的荧光在77 K时可以增强到接近统一。高Φfl还通过添加三氟乙酸（TFA）来测定样品的含量。聚偶氮甲亚胺的颜色也可以通过用TFA /三乙胺进行质子化/中和而可逆地改变。类似于卤致变色效应，聚偶氮甲亚胺可以用FeCl 3 /肼可逆地氧化/中和，从而导致红色和蓝色之间可逆的颜色变化。阳极氧化过程的氧化电位和可逆性取决于结合到共聚物中的噻吩的类型。还使用模型噻吩-芴-噻吩双偶氮甲碱研究了电化学产生的自由基阳离子的稳定性和偶氮甲碱的抗水解性。
• [EN] AZOMETHINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOMÉTHINE
  申请人：VALORISATION RECHERCHE LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2013023285A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present disclosure relates to the preparation of azomethine and acylhydrazone polymers, and also to the dynamic polymerization of such polymers. The present disclosure further relates to conjugated fluorescent azomethine polymers and copolymers. The disclosure also includes azomethine compounds and polymers having electrochromic properties, as well as the use of such compounds in electrochromic devices.