2-Dibrommethyl-4-thiazolcarbonsaeure-ethylester | 78502-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Dibrommethyl-4-thiazolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(dibromomethyl)-4-thiazolecarboxylate；ethyl 2-(dibromomethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 78502-72-4
• 化学式: C₇H₇Br₂NO₂S
• 分子量: 329.012
• InChiKey: HWUPRSXAULCYQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 以30%的产率得到2-溴甲基-噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  茚满酮与HDAC抑制剂SAHA和MS-275类似物之间的杂种文库的抗增殖活性。

  摘要：

  已经合成了衍生自组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）抑制剂的新化合物，并评估了它们对非小肺癌细胞H661的抗增殖活性。他们的设计基于茚满酮之间的杂合以限制构象迁移性，以及其他已知的HDAC抑制剂（SAHA，MS-275）。这些新衍生物的合成是通过适当的茚满酮烷基化以引入带有末端酯基的侧链而实现的，后者是异羟肟酸和氨基苯甲酰胺衍生物的前体。发现这些新的类似物对抑制H661细胞的增殖具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.041

文献信息

• Krieg, Benno; Mittner, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 623 - 632
  作者：Krieg, Benno、Mittner, Juergen

  DOI：——

  日期：——