acetyl-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1007397-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: acetyl-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: acetyl-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-acetyl-N-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 1007397-12-7
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₅
• 分子量: 411.845
• InChiKey: NXLSJNNSAJHWRV-RSLMWUCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((1S,2R,3S,4R)-4-{6-[5-chloro-2-(3-methyl-isoxazol-5-ylmethoxy)-benzylamino]-purin-9-yl}-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147659

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid (1S,4R)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-cyclopent-2-enyl ester ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 AD mix α 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 acetyl-[(1S,2R,3S,4R)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147659

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090281126A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of formula (I) and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物(I)的公式、其制备和用作药物，其中R1、R2和R3的定义如下。