allyl (S)-3-(allyl(benzyl)amino)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate | 1258407-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (S)-3-(allyl(benzyl)amino)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (3S)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-[benzyl(prop-2-enyl)amino]propanoate
• CAS: 1258407-50-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₆
• 分子量: 431.529
• InChiKey: JGSJSDNDJPFWNY-KDQFFHPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-3-(allyl(benzyl)amino)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到(S,Z)-5-benzyl-4-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1,5-oxazonin-2(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法制备具有环状结构的糖类β-氨基酸衍生物

  摘要：

  开发了具有环状结构的β-氨基酸衍生物的有效合成。关键步骤包括 aza-Michael 加成和钌催化烯丙基化，用于构建包含糖片段的新无环 β-氨基酸二烯，以及用于构建七元和九元环的钌催化闭环复分解化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000923
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 5-benzylamino-5,6-dideoxy-3-O-methyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-ido-heptofuranuronic acid 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到allyl (S)-3-(allyl(benzyl)amino)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法制备具有环状结构的糖类β-氨基酸衍生物

  摘要：

  开发了具有环状结构的β-氨基酸衍生物的有效合成。关键步骤包括 aza-Michael 加成和钌催化烯丙基化，用于构建包含糖片段的新无环 β-氨基酸二烯，以及用于构建七元和九元环的钌催化闭环复分解化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000923