(3R)-3-({4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carbonyl chloride | 956027-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R)-3-({4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: (3R)-3-[[4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 956027-71-7
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFN₆O₂
• 分子量: 440.864
• InChiKey: MXIMBGHRVVORES-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (3R)-3-({4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]-N-[(3R)-1-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-N-[(3R)-piperidin-3-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride 、 三光气 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R)-3-({4-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• US7501430B2
  申请人：——

  公开号：US7501430B2

  公开（公告）日：2009-03-10