ethyl γ-iodovalerate | 79909-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl γ-iodovalerate
• 英文别名: ethyl 4-iodopentanoate；4-iodo-valeric acid ethyl ester；4-Jod-valeriansaeure-aethylester；ethyl 4-iodovalerate
• CAS: 79909-21-0
• 化学式: C₇H₁₃IO₂
• 分子量: 256.084
• InChiKey: JAYDSJFBZXVEQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl γ-iodovalerate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(10-Hydroxydecylsulfanyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Thia-Analog of Ambrettolide. Synthesis and Odor of 1,8-Oxathiacyclohexadecan-2-one

  摘要：

  氮杂物质的丙酯，1,8-氧硫环己十六酮（3），是由β-己内酯（4）合成的。在乙醇的存在下，使用三甲基氟化碘对4进行裂解，得到了碘酯5，随后通过与四甲基硫脲和1,8-辛二醇的单烷氧基化合物反应，将其转化为硫醚6。Collaud环化反应合成了目标化合物3，与硫环十五烷醇酯7、8和9不同，它具有浓烈的麝香气味。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3223
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 γ-戊内酯 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl γ-iodovalerate
  参考文献：
  名称：

  The Thia-Analog of Ambrettolide. Synthesis and Odor of 1,8-Oxathiacyclohexadecan-2-one

  摘要：

  氮杂物质的丙酯，1,8-氧硫环己十六酮（3），是由β-己内酯（4）合成的。在乙醇的存在下，使用三甲基氟化碘对4进行裂解，得到了碘酯5，随后通过与四甲基硫脲和1,8-辛二醇的单烷氧基化合物反应，将其转化为硫醚6。Collaud环化反应合成了目标化合物3，与硫环十五烷醇酯7、8和9不同，它具有浓烈的麝香气味。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3223

文献信息

• Remote reformatsky reaction: reaction of β-, γ-, and δ-zinc esters with aldehydes
  作者：Y. Tamaru、T. Nakamura、M. Sakaguchi、H. Ochiai、Z. Yoshida

  DOI：10.1039/c39880000610

  日期：——

  Ethyl β-, γ-, and δ-zinc esters react with aldehydes to provide ethyl γ-, δ-, and ε-hydroxy esters.

  乙基β-，γ-和δ-锌酯与醛反应生成乙基γ-，δ-和α-羟基酯。
• Novel synthesis of substituted pyrrolidines and piperidines via radical addition–ionic cyclization reaction of oxime ethers
  作者：Okiko Miyata、Shinya Takahashi、Akira Tamura、Masafumi Ueda、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.081

  日期：2008.2

  have developed a novel synthetic route to nitrogen-containing heterocycles via radical addition–ionic cyclization reaction. Treatment of oxime ethers carrying the tosyloxy group with Et3B and alkyl iodide in the presence of Lewis acid gave the substituted pyrrolidines and piperidines. The reaction of oxime ethers carrying the methoxycarbonyl group proceeded under the same conditions to give the amino

  我们已经开发出了一种通过自由基加成-离子环化反应合成含氮杂环的新颖合成途径。在路易斯酸存在下用Et 3 B和烷基碘处理带有甲苯磺酰基的肟醚，得到取代的吡咯烷和哌啶。带有甲氧基羰基的肟醚的反应在相同条件下进行，得到氨基酯，通过用浓盐酸处理，氨基酯很容易转化为相应的内酰胺。另一方面，带有苯氧羰基的肟醚在自由基反应条件下直接提供烷基化的内酰胺。该多米诺反应的实用性通过合成（±）-古吉茄碱和5,8-二取代的吲哚利兹定生物碱的形式合成得到证明。
• 1-N-alkylcarboxy-benzofused lactams useful as antihypertensive agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0107095A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Compounds of the formula: wherein: R' is, e.g., hydrogen or alkyl of from 1 to 12 carbon atoms; R2 and R4 are independently, e.g., hydroxy or loweralkoxy; m is 1-4; R' is n is 2-5; provided that where n = 3 or 4, the carbon chain may be unsaturated between carbons 2-3 for n = 3, and between carbons 2-3 or 3-4 or both for n = 4; the Ra'S are independently, e.g., hydrogen or hydroxy; and the Rb's are independently hydrogen or loweralkyl; R5 is hydrogen; halo; hydroxy; loweralkyl; loweralkoxy; amino; or mono- or diloweralkylamino; and a pharmaceutically acceptable salt thereof. Those compounds are inhibotors of angiotensin I converting enzyme useful as antihypertensive agents.

  式中的化合物： 式中 R'是氢或 1 至 12 个碳原子的烷基； R2 和 R4 独立地为羟基或低级烷氧基； m 是 1-4； R' 是 n 为 2-5；但当 n = 3 或 4 时，碳链在 n = 3 时，碳原子 2-3 之间可以是不饱和的，在 n = 4 时，碳原子 2-3 或 3-4 之间或两者之间可以是不饱和的； Ra'S独立为氢或羟基等；以及 Rb 独立为氢或低级烷基； R5 是氢；卤代；羟基；低级烷基；低级烷氧基；氨基；或单或稀低级烷基氨基；及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素 I 转换酶的抑制剂，可用作降压药。
• Vechorkin, Oleg; Hu, Xile, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2937 - 2940
  作者：Vechorkin, Oleg、Hu, Xile

  DOI：——

  日期：——
• Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 763 - 768
  作者：Kolb, Michael、Barth, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——