1-benzyl-3-phenylimidazo<1,5-a>pyridine | 95612-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenylimidazo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 95612-47-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: YFRYBPDJYNTSAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-141.5 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<2-phenyl-1-(2-pyridyl)ethyl>benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1-benzyl-3-phenylimidazo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pijper; Van der Goot; Timmerman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 393 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and efficient synthesis of imidazo[1,5-a] pyridine derivatives by a tandem aza-Wittig / electrocyclic ring closure of N-vinylic phosphazenes
  作者：Francisco Palacios、Concepción Alonso、Gloria Rubiales

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00083-k

  日期：1995.3

  prepared by reaction of N-vinylic phosphazene 3, obtained from phosphorus ylide 5 and 2-cyanopyridine 4, with aldehydes. Formation of fused heterocycles 1 can be explained through aza-Wittig reaction of phosphazene 3, followed by 1,5-electrocyclic ring closure of the resulting aldimines 2. Phosphazene 3 undergoes pyrido annelation by reaction with Diethyl Ketomalonate to give isoquinoline derivative

  咪唑并[1,5-a]吡啶1是通过使由叶立德磷5和2-氰基吡啶4获得的N-乙烯基磷腈3与醛反应制得的。稠合杂环1的形成可以通过磷腈3的aza-Wittig反应来解释，然后通过1，5-电动环闭合所得醛亚胺2来解释。磷腈3通过与酮戊二酸二乙酯反应而进行吡啶酮成环，得到异喹啉衍生物9。
• PIJPER, P. J.;GOOT, H. VAN, DER;TIMMERMAN, H.;NAUTA, WIJBE, TH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 393-397
  作者：PIJPER, P. J.、GOOT, H. VAN, DER、TIMMERMAN, H.、NAUTA, WIJBE, TH.

  DOI：——

  日期：——