| 1018449-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1018449-75-6
• 化学式: C₃₇H₆₆O₄
• 分子量: 574.929
• InChiKey: DWUFPKNXRGJFKG-LPYGTTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl-[(1R)-1-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-phenylmethoxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-反式-索拉明的正式收敛合成

  摘要：

  公开了正式的收敛蛋白合成。合成策略利用了亚磺酰基作为辅助亲核试剂和C–C键形成的潜力。合成途径可以适合于合成slamin的立体异构体，具有可变碳侧链的类似物以及单-THF产乙酸原素的其他成员。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.046
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R)-1-[(4R,5R)-5-dodecyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(methoxymethoxy)-16-phenylmethoxyhexadecan-3-yl] methanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-反式-索拉明的正式收敛合成

  摘要：

  公开了正式的收敛蛋白合成。合成策略利用了亚磺酰基作为辅助亲核试剂和C–C键形成的潜力。合成途径可以适合于合成slamin的立体异构体，具有可变碳侧链的类似物以及单-THF产乙酸原素的其他成员。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.046