tert-butyl ((1S)-2-{[(1S)-1-benzyl-3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-en-1-yl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate | 1443224-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-2-{[(1S)-1-benzyl-3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-en-1-yl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4,4-dicyano-3-hydroxy-1-phenylbut-3-en-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1443224-48-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: VKAANCYXDQKOLD-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate 、 丙二腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到tert-butyl ((1S)-2-{[(1S)-1-benzyl-3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-en-1-yl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptidoyl Benzotriazolide-Mediated Acylation of Nitrile-Activated Methylene Groups

  摘要：

  Peptidoyl benzotriazoles permit the acylation of active methylene groups of nitriles to provide CH-acylated nitrile enols from alpha-amino acids or from di- or tripeptides with no loss of chirality.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338473