3-benzyl-4-N-methylformamido-1,2,3-triazole-5-carboxamide | 79248-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-N-methylformamido-1,2,3-triazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-Benzyl-5-[formyl(methyl)amino]triazole-4-carboxamide
• CAS: 79248-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂
• 分子量: 259.268
• InChiKey: VPGFCQJKKVEVBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  546.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-N-methylformamido-1,2,3-triazole-5-carboxamide 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 formamide 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧胺
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-3-methyl-8-azapurin-6(3H)-one 在 水 作用下， 反应 0.03h， 生成 3-benzyl-4-N-methylformamido-1,2,3-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344

文献信息

• ALBERT, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2344-2351
  作者：ALBERT, A.

  DOI：——

  日期：——