4-bromoindole-3-acetaldehyde | 1370699-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromoindole-3-acetaldehyde
• 英文别名: 4-bromoindol-3-acetaldehyde；2-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 1370699-77-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: KJNFUMMBZDMUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromoindole-3-acetaldehyde 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (Z)-ethyl 2-(5-bromo-1-(phenylimino)-1,3,4,9-tetrahydrothiopyrano[3,4-b]indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Bi（OTf）3-催化的串联Friedel-Crafts烷基化/ Thia-Michael加成反应快速地一锅获得独特的3,4-二氢硫代吡喃并[3,4-b]吲哚-1（9H）-亚胺

  摘要：

  已经开发了一种有趣的新途径，可通过串联的Friedel-Crafts烷基化反应和Thia-Michael加成反应获得3,4-二氢硫代吡喃并[3,4- b ]吲哚-1（9 H）-亚胺。此外，所描述的方法学也适用于研究较少的四氢-1 H - thiepino [3,4- b ]吲哚支架。该策略以原子经济，各种官能团耐受性和广泛的底物范围为关键特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801012
• 作为产物：
  描述：

  4-溴色醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromoindole-3-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Bi（OTf）3-催化的串联Friedel-Crafts烷基化/ Thia-Michael加成反应快速地一锅获得独特的3,4-二氢硫代吡喃并[3,4-b]吲哚-1（9H）-亚胺

  摘要：

  已经开发了一种有趣的新途径，可通过串联的Friedel-Crafts烷基化反应和Thia-Michael加成反应获得3,4-二氢硫代吡喃并[3,4- b ]吲哚-1（9 H）-亚胺。此外，所描述的方法学也适用于研究较少的四氢-1 H - thiepino [3,4- b ]吲哚支架。该策略以原子经济，各种官能团耐受性和广泛的底物范围为关键特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801012

文献信息

• 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用
  申请人：安徽四正医药科技有限公司

  公开号：CN106146381A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用，该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
• 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用
  申请人：安徽四正医药科技有限公司

  公开号：CN106344563A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用，该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达，增强细胞主动清除自由基的能力，减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时，本发明所使用的小分子药物易于获取，价格低廉，性质稳定，便于保存和运输，具有广阔的应用前景。
• Total Synthesis and Absolute Stereochemical Assignment of (−)-Communesin F
  作者：Zhiwei Zuo、Weiqing Xie、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ja106739g

  日期：2010.9.29

  A concise asymmetric total synthesis of (-)-communesin F (∼6% overall yield in the longest linear sequence of 19 steps) is described. It features an unprecedented intramolecular oxidative coupling strategy for the elaboration of the requisite spiro-fused indoline moiety. Other notable elements are the use of TBS-protected (S)-phenylglycinol as a chiral auxiliary to induce the asymmetric formation of

  描述了 (-)-communesin F 的简洁不对称全合成（在最长的 19 步线性序列中总产率约为 6%）。它具有前所未有的分子内氧化偶联策略，用于构建必需的螺融合二氢吲哚部分。其他值得注意的元素是使用 TBS 保护的 (S)-苯基甘氨醇作为手性助剂来诱导螺旋稠合二氢吲哚部分的不对称形成、甲磺酸盐介导的 G 环形成，以及在最后阶段通过分子内施陶丁格反应。这种分子内施陶丁格反应在 80 °C 下顺利进行，提供了一个额外的例子，说明扭曲的酰胺比简单的酰胺更具反应性。随着全合成，我们能够将天然公社素 F 的绝对构型指定为 6R，