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bis[dimethylglyoximato(1-)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(III) | 88762-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[dimethylglyoximato(1-)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(III)
英文别名
——
bis[dimethylglyoximato(1-)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(III)化学式
CAS
88762-54-3
化学式
C20H30CoN5O8
mdl
——
分子量
527.48
InChiKey
DTTBVPQTXJLHAG-ZHJLAPNJSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-ethoxycarbonylbut-3-enyl(pyridine)cobaloxime 以 not given 为溶剂, 生成 bis[dimethylglyoximato(1-)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(III)
    参考文献:
    名称:
    烷基过氧钴肟的形成途径和晶体结构:双[二甲基乙二肟(1-)](4-乙氧羰基丁-3-烯-2-基过氧)(吡啶)钴(III)
    摘要:
    描述了通过烷基钴肟从烷基化剂产生的热和光解途径,导致形成复杂的双[二甲基乙二肟基(1-)](4-乙氧基羰基丁-3-烯-2-基过氧)(吡啶)钴(III)。所有的途径都在假定的中间体3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基(吡啶)钴肟中收敛,该中间体的Co-C键在室温下与双氧反应生成烷基过氧钴肟。通过有氧光解2-乙氧基羰基丁-3-烯基(吡啶)钴肟形成的烷基过氧钴肟基经由2-乙氧基羰基丁-3-烯基进行自由基重排成1-乙氧基羰基丁-3-烯基。该自由基与钴肟反应(II)得到氢化钴钴肟和1-乙氧基羰基丁-1,3-二烯。这些物质的重组产生3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基(吡啶)钴肟,因此产生烷基过氧钴肟。该结构通过X射线测定来鉴定,对于1652个观察到的衍射仪收集的反射,最终R= 0.049。主要尺寸(平均)为Co–O 1.923(4),O–O 1.415(7),Co–N(肟)1.896(3)Å,Co–O–O 115
    DOI:
    10.1039/dt9850001997
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