7H-<1,2:3,4>Dibenzocyclononandien-5,9-diol | 71503-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7H-<1,2:3,4>Dibenzocyclononandien-5,9-diol
• CAS: 71503-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: HAXTXWLHTDXBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7H-1,2:3,4-Dibenzocyclononadien-5,9-dion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7H-<1,2:3,4>Dibenzocyclononandien-5,9-diol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的[9]和[13]环烯：形成，结构性质和苯甲酰化对（4n + 2）π阴离子型芳烃芳香性的影响

  摘要：

  的benzannelated合成[9]和[13]中描述annulenenes，1,2：3,4- dibenzocyclononatetraene 3和其衍生物二苯10示出在去质子化的非平面的初步形成部分离域阴离子4和11分别，这进入平面的芳香族双离二苯并环壬酸酯四烯基阴离子4a和12。在1,2：5,6-二苯并环壬二烯13脱质子化后，立即形成芳族1,2：5,6-二苯并环壬二烯基阴离子14排除了在HH排斥中二苯并环壬二烯基阴离子的芳香族排斥。四苯并[13]环戊烯的去质子图15提供了阴离子17，与非苯甲酰化的[13]环戊烯基阴离子相比，其显示出降低的变径特性。讨论了17的空间排列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87014-3