2-(indolin-4-yl)propan-2-ol | 1384053-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(indolin-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1H-Indole-4-methanol, 2,3-dihydro-alpha,alpha-dimethyl-；2-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 1384053-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FPWHSXUIHNHIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(indolin-4-yl)propan-2-ol 在 阻聚剂701 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-(1H-indol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚的区域选择性形成：麦角酸的形式合成。

  摘要：

  据报道，基于狄尔斯-阿尔德反应的吲哚和相关杂环的合成策略。分子内链状连接的3-氨基吡喃酮的环加成反应可得到4-取代的二氢吲哚，收率高，具有完全的区域选择性。转换中很容易容忍其他替换，从而可以合成复杂和非规范的替换模式。氧化条件产生相应的吲哚。该策略还可以合成咔唑。麦角酸的正式合成中展示了该方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202004107
• 作为产物：
  描述：

  3-((5-hydroxy-5-methylhex-3-yn-1-yl)amino)-2H-pyran-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2-(indolin-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚的区域选择性形成：麦角酸的形式合成。

  摘要：

  据报道，基于狄尔斯-阿尔德反应的吲哚和相关杂环的合成策略。分子内链状连接的3-氨基吡喃酮的环加成反应可得到4-取代的二氢吲哚，收率高，具有完全的区域选择性。转换中很容易容忍其他替换，从而可以合成复杂和非规范的替换模式。氧化条件产生相应的吲哚。该策略还可以合成咔唑。麦角酸的正式合成中展示了该方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202004107

文献信息

• [EN] RING-FUSED PYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE À CYCLE CONDENSÉ<br/>[JA] 縮環ピラゾール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021039961A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Ｎａｖ１．１が関与する疾患および種々の中枢神経系疾患の治療剤および／または予防剤として有用な縮環ピラゾール誘導体および／またはその製薬学的に許容される塩並びにそれらを有効成分とする医薬が提供される。　式（１）で表される化合物、またはその製薬学的に許容される塩。 ［式中、Ｙ１、Ｙ２およびＹ３は、それぞれ独立して、ＮまたはＣＲ２を表し；　Ｒ１は、水素原子等であり；Ｒ２は、水素原子等であり；Ｍ１は、飽和または部分不飽和のＣ４－１２炭素環基等であり；Ｍ２は、式（２ａ）または（２ｂ）で表される基等であり；Ｘ１ａ、Ｘ１ｂ、Ｘ１ｃ、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ａ１およびＡ２は、本明細書に記載されるとおりである］