N-cyano-N'-methyl-N''-[2-((2-thiazolyl)methylthio)ethyl]-guanidine | 52378-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyano-N'-methyl-N''-[2-((2-thiazolyl)methylthio)ethyl]-guanidine
• 英文别名: N-Cyano-N'-methyl-N"-[2-(2-thiazolylmethylthio)ethyl]-guanidine；1-cyano-2-methyl-3-[2-(1,3-thiazol-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]guanidine
• CAS: 52378-50-4
• 化学式: C₉H₁₃N₅S₂
• 分子量: 255.368
• InChiKey: JKMZUDNOTYEUAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.89 (LogP)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N'-methyl-N''-[2-((2-thiazolyl)methylthio)ethyl]-guanidine 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-Cyano-N'-methyl-N"-[2-((2-thiazolyl)methylsulphinyl)ethyl] guanidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphoxides

  摘要：

  这些化合物是杂环硫代烷基硫脲、尿素和胍的亚砜，可用于抑制组胺H-2受体。

  公开号：

  US03932443A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-N',S-二甲基异硫脲 、 2-[(2-thiazolylmethyl)thio]ethylamine 生成 N-cyano-N'-methyl-N''-[2-((2-thiazolyl)methylthio)ethyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• 4-Methyl-5-imidazolylmethylthioethylamine and -S-methylisothiourea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049672A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  The compounds are heterocyclic thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkylguanidines which are inhibitors of histamine activity, particularly inhibitors of H-2 histamine receptors.

  这些化合物是杂环硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟苷类化合物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。